克羅恩病如何申請基金會
A. 怎麼申請慢性病和大病救助，我哥哥是國內少見的克隆恩病
你要去當地的社會保障處問問清楚
一般情況下都是在勞動局辦公的。
要帶上你哥哥的各種診斷證明，結果等等，及個人資料等等。
B. 克羅恩病基金會怎麼申請
1.申請加入慈善基金會的會員，必須具備下列條件：
（一）擁護本會的章程；
（二）有加入本會的意願；
（三）願意履行會員義務；
（四）熱心慈善事業，對慈善事業有一定貢獻。 本會作出重大貢獻的單位和個人，可授予榮譽會員稱號。
2. 會員入會的程序是：
（一）提交入會申請書；
（二）經常務理事會討論通過；
（三）由常務理事會授權的機構發給會員證。
3. 會員享有下列權利：
（一）本會的選舉權、被選舉權和表決權；
（二）參加本會的活動；
（三）對本會事務的建議權、批評權、監督權；
（四）取得本會服務的優先權；
（五）貢獻突出者享受表彰和宣傳的權利；
（六）入會自願，退會自由。
4.會員履行下列義務
（一）遵守本會章程，執行本會決議；
（二）維護本會的合法權益；
（三）協助本會募集資金，引進慈善項目；
（四）參加本會舉辦的有關活動，完成本會分配的工作；
（五）向本會反映情況，提供有關資料；
（六）按規定交納會費。
5.會員退會應書面通知本會秘書處，並交回會員證。會員無正當理由一年不交納會費或不參加本會活動的，視為自動退會。
6. 會員如有嚴重違反本章程的行為，經常務理事會批准，予以除名。
C. 哪些病可以申請慢病補貼
一、享受慢性病醫療補助的范圍為以下16種慢性病：
高血壓(二期)、冠心病、糖尿病、慢性病毒性肝炎(含肝硬化)、肺結核、惡性腫瘤、尿毒症、風濕性心臟病、肺心病、類風濕性關節炎(活動期)、系統性紅斑狼瘡、再生障礙性貧血、股骨頭壞死、帕金森氏綜合症、痛風、甲亢。
二、注意：
1、遇到法律問題應委託專業律師處理。未建立正式委託關系之前的律師解答，均不得作為自行處理實際案件的依據。
2、非專業人士嚴禁擅自以法律條文或者法學專業文章作為實際案件的處理依據。
3、如自行處理法律問題，後果自負。
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定義
慢性病全稱是慢性非傳染性疾病，不是特指某種疾病，而是對一類起病隱匿，病程長且病情遷延不愈，缺乏確切的傳染性生物病因證據，病因復雜，且有些尚未完全被確認的疾病的概括性總稱。
常見的慢性病主要有心腦血管疾病、癌症、糖尿病、慢性呼吸系統疾病，其中心腦血管疾病包含高血壓、腦卒中和冠心病。
慢性病的危害
慢性病的危害主要是造成腦、心、腎等重要臟器的損害，易造成傷殘，影響勞動能力和生活質量，且醫療費用極其昂貴，增加了社會和家庭的經濟負擔。
2015年4月10日國家衛計委例行新聞發布會上發布了《中國疾病預防控制工作進展(2015年)報告》，用大量翔實的數據對建國以來、特別是近10年來我國疾病預防控制工作進展作了回顧總結。
報告稱慢性病綜合防控工作力度雖然逐步加大，但防控形勢依然嚴峻，腦血管病、惡性腫瘤等慢性病已成為主要死因，慢性病導致的死亡人數已佔到全國總死亡的86.6%，此前為85%，而導致的疾病負擔占總疾病負擔的近70%。
慢性病發生的原因
世界衛生組織調查顯示，慢性病的發病原因60%取決於個人的生活方式，同時還與遺傳、醫療條件、社會條件和氣候等因素有關。
在生活方式中，膳食不合理、身體活動不足、煙草使用和有害使用酒精是慢性病的四大危險因素。
D. 2022年克羅恩病人數
超過1000萬人。
據統計，全世界有超過1000萬人患有克羅恩病和潰瘍性結腸炎，這兩種疾病被統稱為 炎症性腸病(IBD)。盡管IBD可以通過葯物和手術等治療方法暫時控製得到緩解，但目前還沒有找到明確的病因及可以治癒的治療方法，大眾對IBD患者所遭受的痛苦也知之甚少。更令人擔憂的是，IBD發病率正在迅速上升，尤其是在年輕人當中。
每年的5月19日是世界炎症性腸病日（World IBD Day），是由代表五大洲的50個國家的患者組織或協會發起，這些國家包括巴西、加拿大、歐洲克羅恩病和潰瘍性結腸炎協會(EFCCA)聯盟組織中的36個國家、日本、烏克蘭以及美國等。為紀念2022年世界炎症性腸病日，提升大眾對IBD的認識，更好地提高IBD患者的生活質量，愛在延長炎症性腸病基金會（CCCF）將圍繞5·19世界炎症性腸病日，發起一系列活動。歡迎全國各地醫院IBD診療中心、科室及IBD患者組織、愛心企業、愛心人士一起參與活動。
E. 克羅恩醫保新政策
法律分析：這個要視不同地方而定了。從全國來看只有浙江省將其納入醫保范圍，像周邊的只有安慶市將其納入慢性病范圍。由於克羅恩病人實在太少 國家幾乎沒有相關政策救助。
法律依據：《中華人民共和國社會保險法》
第二十三條 職工應當參加職工基本醫療保險，由用人單位和職工按照國家規定共同繳納基本醫療保險費。
無僱工的個體工商戶、未在用人單位參加職工基本醫療保險的非全日制從業人員以及其他靈活就業人員可以參加職工基本醫療保險，由個人按照國家規定繳納基本醫療保險費。
第二十四條 國家建立和完善新型農村合作醫療制度。
新型農村合作醫療的管理辦法，由國務院規定。
第二十五條 國家建立和完善城鎮居民基本醫療保險制度。城鎮居民基本醫療保險實行個人繳費和政府補貼相結合。享受最低生活保障的人、喪失勞動能力的殘疾人、低收入家庭六十周歲以上的老年人和未成年人等所需個人繳費部分，由政府給予補貼。
F. 克羅恩病可以申請低保嗎
法律分析：這個要視不同地方而定了。從全國來看只有浙江省將其納入醫保范圍，像我周邊的只有安慶市將其納入慢性病范圍。由於A病人實在太少 國家幾乎沒有相關政策救助。
法律依據：《中華人民共和國社會保險法》
第四條 中華人民共和國境內的用人單位和個人依法繳納社會保險費，有權查詢繳費記錄、個人權益記錄，要求社會保險經辦機構提供社會保險咨詢等相關服務。
個人依法享受社會保險待遇，有權監督本單位為其繳費情況。
第五十八條 用人單位應當自用工之日起三十日內為其職工向社會保險經辦機構申請辦理社會保險登記。未辦理社會保險登記的，由社會保險經辦機構核定其應當繳納的社會保險費。
自願參加社會保險的無僱工的個體工商戶、未在用人單位參加社會保險的非全日制從業人員以及其他靈活就業人員，應當向社會保險經辦機構申請辦理社會保險登記。
國家建立全國統一的個人社會保障號碼。個人社會保障號碼為公民身份號碼。
G. 罕見病怎麼申請國家救助
罕見病申請國家救助，需要向當地醫保部門和民政部門提交申請，說明患者所患疾病，最好有醫生開具的罕見病證明，再附加一些治療的收據。這樣就會引起上級重視。
1、申請人到定點醫院出具罕見病診斷證明書和醫療費用預算說明書（加蓋醫院公章），到所在縣、市、區民政局進行救助申請。
2、經核實後，申請人持申請救助材料，到各縣紅十字會，由當地紅十字會對救助對象進行認真核實並提出審查意見，然後報到省紅十字會。
3、由省紅十字會統一報送罕見病救助公益基金審核。
罕見病怎麼申請國家救助
1、申請人到定點醫院出具罕見病診斷證明書和醫療費用預算說明書(加蓋醫院公章),到所在縣、市、區民政局進行救助申請.2、經核實後,申請人持申請救助材料,.
救助罕見病還需微力量 政府至少有3件事可做:鼓勵研發葯物,保障葯物供應,引導社會組織開展救助 最近,一場名為「冰桶挑戰」的接力慈善秀,從國外蔓延到國內,名.
國家哪些大病可以申請政府補貼或救濟金 救助病種共包括10大類重特大疾病.1、先天性心臟病:指經定點醫院檢查後確認可實施手術並治癒的先天性心臟病中的房缺、先.
國家罕見病有什麼政策
我國1999年版出台的《葯品注冊管理辦法》提到了罕見病和治療罕見病新葯.2009年1月9日,《新葯注冊特殊審批管理規定》正式頒布實施,並將罕見病審批列入特殊審批范圍.2000年我國台灣地區頒布《罕見病防治及葯物法》,患者使用的葯物及維持生命所需的特殊營養品費用施行全額報銷.目前國內還未正式出台相關的優惠政策.有醫社保和保險能保險,具體可以去詢問當地醫院.
目前國內還未正式出台相關的補助優惠政策.如果買了醫保,對於符合基本醫療保險葯品目錄、診療項目、醫療服務設施標准以及急診、搶救的醫療費用,按照國家規定從基本醫療保險基金中支付.
兩會不是專門針對某個事情定政策的.但國家對罕見病越來越重視,2012年國家試行全國三分之一省血友病納入新農合,血友病患者的生存狀況會越來越好的.
中國罕見病救助電話
1、申請人到定點醫院出具罕見病診斷證明書和醫療費用預算說明書(加蓋醫院公章),到所在縣、市、區民政局進行救助申請.2、經核實後,申請人持申請救助材料,.
救助罕見病還需微力量 政府至少有3件事可做:鼓勵研發葯物,保障葯物供應,引導社會組織開展救助 最近,一場名為「冰桶挑戰」的接力慈善秀,從國外蔓延到國內,名.
目前國內還未正式出台相關的補助優惠政策.如果買了醫保,對於符合基本醫療保險葯品目錄、診療項目、醫療服務設施標准以及急診、搶救的醫療費用,按照國家規定從基本醫療保險基金中支付.
兒童罕見病名單
1. 瓷娃娃——成骨不全症2. 月亮孩子——白化病3. 黏寶寶——黏多糖貯積症4. 不食人間煙火的孩子——苯丙酮尿症5. 玻璃人——血友病6. 戈謝病7. 蝴蝶結——結節性硬化.
瓷娃娃——成骨不全症月亮孩子——白化病黏寶寶——黏多糖貯積症不食人間煙火的. 這些是比較起來'常見'一些的罕見病.我是幼年特發型類風濕關節炎(JRA),簡.
重症肌無力 多發性骨髓瘤 白化病 系統性紅斑狼瘡 睡美人癥候群 血友病 庫欣綜合征 視網膜母細胞瘤 克山病 白點病 會陰下降綜合征 多睾症 食管白斑百 血症 光澤苔蘚 半乳.
罕見病是什麼造成的
罕見病,指那些發病率極低的疾病.罕見疾病又稱「孤兒病」,目前在中國沒有明確的定義,例如有白化病,肢端肥大症,特發性肺動脈高壓病,苯酮尿症,線粒體病等,
罕見病,又稱「孤兒病」,是指盛行率低、少見的疾病,但世界各國對於罕見疾病的定義不盡相同,世界衛生組織將罕見病定義為患病人數占總人口的0.65%~1%之間的疾.
顧名思義,罕見病是指那些發病率極低的疾病.罕見疾病又稱「孤兒病」,在中國沒有明確的定義.根據世界衛生組織(who)的定義,罕見病為患病人數占總人口的0.65.
H. 克羅恩病國家有無政策救助
這個要視不同地方而定了。從全國來看只有浙江省將其納入醫保范圍，像我周邊的只有安慶市將其納入慢性病范圍。由於克羅恩病人實在太少 國家幾乎沒有相關政策救助。作為病友我們只能耐心靜候佳音了