國葯集團劉敬楨是哪只股票

㈠ 中國生物新冠疫苗很可能年底上市

是的。

據環球時報報道，參展的兩款新冠滅活疫苗目前均已進入最後的Ⅲ期臨床試驗階段，正在阿聯酋、巴林、秘魯、摩洛哥、阿根廷等國家和地區緊鑼密鼓地展開。入組接種5萬人、樣本人群現已覆蓋115個國家，各方面進展均全球領先。

國葯集團中國生物營銷中心副總經理羅林雲介紹，如果試驗順利，疫苗將於今年年底正式上市。

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現在我們國內的新冠疫苗已經正式的研發成功，而且也是進行了相應的測試，免疫率達到了97%。

與此同時，中國生物於北京和武漢兩個生物製品研究所分別建設高等級生物安全生產設施，兩個疫苗生產車間年產能合計可達3億劑。

另據光明日報此前8月18日的報道，國葯集團黨委書記、董事長劉敬楨介紹，「滅活疫苗上市後，價格不會很高，預計幾百塊錢一針。如果打兩針的話，價格應在1000塊錢以內。」

「我打了兩針新冠肺炎疫苗，沒啥不良反應。」劉敬楨表示，疫情發生後，國葯集團集中精力在全病毒滅活疫苗和基因工程亞單位疫苗兩條路線上進行重點突破。

㈡ 新冠疫情十軍工有哪些白酒板塊的股票

見習記者 文景

6月23日，全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗Ⅲ期正式啟動。國葯集團董事長劉敬楨表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。在利好消息的推動下，今日早盤國葯股份延續上一交易日走勢，持續走強，午盤開盤沒多久就封漲停，報收49.52元，成交額超34億元。自6月17日以來，國葯股份（43.69，-1.84%）6天內曾收獲3個漲停板，累計上漲48%。

首次展開跨國試驗

旗下疫苗進入臨床三期

6月23日晚間，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)阿拉伯聯合大公國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯酋阿布扎比三地，以視頻會議方式同步舉行，阿聯酋衛生部長向國葯集團中國生物頒發了臨床試驗批准文件。

據悉，中阿雙方已經簽署了相關臨床合作協議，標志著全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)正式啟動。這是中國原創的疫苗首次在國際上開展Ⅲ期臨床研究，是中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗，開啟了新冠疫苗國際合作新篇章。

受此利好消息影響，今天早盤國葯股份延續前一交易日的走勢，午盤以漲停報收。6月17日以來，國葯股份曾收獲3個漲停板，期間累計上漲48%。值得注意的是，該股自底部啟動以來，已收出80%漲幅。

疫苗股迎來布局良機？

除了國葯股份，A股市場做疫苗的研製和生產公司並不多，2020年參與新冠疫苗研究的相關上市公司分別有：華蘭生物、康泰生物、復星醫葯、智飛生物（143.70，-6.08%）、萬泰生物、沃森生物、西藏葯業、華北制葯、達安基因等等，這些生物疫苗股都是近期發展較好的疫苗概念股。

分析人士認為，疫苗企業迎來技術升級良機。在新冠肺炎疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存。針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點。

天風證券研報表示，在新冠疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存，針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點，當前時點是行業新技術儲備的機會，有利於奠定長期發展。此次疫情對於居民的健康意識的提升，對疫苗的認知度有望大幅提升，從中長期看有利於非規劃疫苗接種率的持續提升；此外，新冠肺炎疫苗開發受到重視，研發如火如荼，相關公司加大研發力度和技術引進，有利於推動行業技術平台建設，推動行業創新發展。

三期臨床或半年左右出結果

國葯集團董事長劉敬楨在接受央視記者采訪時表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。

臨床研究通常分為三期。Ⅰ期臨床試驗由於是首次在人體進行葯物實驗，因此主要目的有兩個，一是對葯物的安全性和及在人體的耐受性進行研究二期臨床試驗重點在於葯物的安全性和療效，並進行一些對照性試驗，以確定Ⅲ期臨床試驗的給葯劑量和方案，相對的試驗人數規模較小。Ⅲ期臨床則是大規模的試驗，一般需要幾百上千人，最低的病例數(試驗組)也需要300例以上。Ⅲ期臨床重點在檢測疫苗是否能在大規模人群中有效，是疫苗研發的決定性步驟。鑒於國內疫情得到有效控制，不具備Ⅲ期臨床試驗條件，國葯集團中國生物在扎實做好國內Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗的同時，積極推進Ⅲ期臨床的海外合作，與多個國家的有關機構簽訂了合作框架協議。

根據中國生物官微6月23日消息顯示，4月12日，中國生物武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗全球首家進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。4月27日，中國生物北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗也進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。兩個疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究共入組2240人。6月16日武漢生物製品研究所Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗階段性揭盲結果顯示：疫苗接種後安全性好，無一例嚴重不良反應。不同程序、不同劑量接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體。0,28天程序接種兩劑後，中和抗體陽轉率達100%。北京生物製品研究所的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結果將於6月28日揭盲。

此前，國葯集團所屬四級企業黨政主要負責人在內的180名志願者帶頭接種了新冠滅活疫苗。志願者人體預測試表明，受試者抗體已完全達到抵抗新冠病毒水平，保護率100%；近期又有1000餘名國葯集團幹部員工自願接種，也都顯示疫苗安全有效，不良反應發生率及程度遠低於已上市的各類疫苗。

在推進疫苗研發的同時，國葯集團中國生物以戰時速度推進高等級生物安全生產設施建設。4月15日，北京生物製品研究所建成了全國首個也是唯一的高等級生物安全生產設施，投入使用後新冠疫苗產能將達到年產1.2億劑。武漢生物製品研究所的高等級生物安全生產設施建成後年產能可達1億劑。

兩款新冠疫苗同時發布新進展

除了中國生物新冠疫苗研發有新進展之外，23日午間，智飛生物公告，公司近日收到全資子公司智飛龍科馬報告，由智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）（簡稱「新冠疫苗」）獲得國家葯品監督管理局臨床試驗申請受理通知書及臨床試驗批件，同意本品進行臨床試驗，該批件有效期為12個月。公司將根據臨床試驗批件的要求，盡快開展相關臨床試驗工作。

重組新型冠狀病毒疫苗是智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所聯合研發的，為國家應急專項-重點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項項目（項目編號：2020YFC0842300），技術路線為科技部部署的新冠疫苗「5條路線」中的「重組亞單位疫苗」。

近日，科興控股生物技術有限公司（科興）旗下北京科興中維生物技術有限公司（科興中維）研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福?（新冠疫苗）Ⅰ/Ⅱ期臨床研究（0,14程序）盲態審核暨揭盲會在京舉行。初步結果顯示該疫苗具有良好的安全性和免疫原性。公司計劃於近日向國家葯品監督管理局提交Ⅱ期臨床研究報告和Ⅲ期臨床研究方案，爭取盡快啟動Ⅲ期臨床研究和疫苗應用。

全球加快疫苗研發

我國明顯領先

據WHO的統計數據，截至6月18日，全球有13個疫苗在臨床階段，128個疫苗在臨床前研究階段，路徑包括滅活疫苗、病毒載體疫苗、蛋白重組亞單位疫苗、核酸疫苗、減毒活疫苗等多條路徑。其中，我國多條路徑同時展開研發，進度最快的達到Ⅱ期揭盲階段，從進入臨床數量來講，我國明顯領先。綜合來看，在未進行到3期臨床前，沒有十足的把握判斷哪一種疫苗，哪一路徑的疫苗會研製成功，從目前已有的數據看，滅活疫苗在I/II顯示出良好的安全性和免疫原性，滅活疫苗是成熟的技術路徑，後續推進到III期，到最後獲批的前景良好，成功概率大；康希諾生物（170.500，-6.83%）表示其Ad5載體COVID-19疫苗值得進一步研究，也存在研發成功的一定幾率；核酸疫苗以Moderna為代表，其mRNA-1273疫苗的部分受試者顯示出產生中和抗體滴度方面優異的表現，潛力亦值得期待。

科技部、衛健委19日通報，我國有5個新冠疫苗獲批開展臨床試驗，佔全世界開展臨床試驗疫苗總數的四成，預計近期其他技術路線疫苗也有望相繼獲批開展臨床試驗。目前，其中3家的疫苗已經完成了二期臨床。

㈢ 國葯新冠疫苗保護效力79.34%，滿足上市標准嗎

是的，目前，國葯集團中國生物北京公司已正式向國家葯監局提交附條件上市申請。

據國葯集團中國生物北京生物製品研究所官網消息，經審評數據顯示，中國生物新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示：

國葯集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%，疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%；

數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中對於保護效力50%的標准要求。

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國葯新冠疫苗進入提請上市階段，獲批就在前方不遠處

對此，陶黎納表示，鑒於新冠疫情的特殊性，特事特辦，整體速度會區別於之前普通的審批，速度應該會非常快。

國葯集團董事長劉敬楨此前表示，已經有數十個國家向國葯集團提出購買新冠疫苗的需求。一旦上市審核通過，中國疫苗將在國際市場上正式亮相。為保障疫苗的供應，中國生物已做好大規模量產准備工作。

㈣ 國產新冠滅活疫苗預計12月底上市，價格多少

國產新冠滅活疫苗預計12月底上市，兩針價格在1000塊錢以內。

日前，國葯集團中國生物北京生物製品研究所新冠滅活疫苗生產車間通過國家相關部門組織的生物安全聯合檢查，具備了使用條件。中國醫葯集團有限公司黨委書記、董事長劉敬楨表示，國際臨床三期試驗結束後，滅活疫苗就可以進入審批環節，預計今年12月底能夠上市。

劉敬楨稱，「滅活疫苗上市後，價格不會很高，預計幾百塊錢一針。如果打兩針的話，價格應在1000塊錢以內。」「我國14億人不是人人都有必要打，比如居住在人口密集城市的學生、上班族等是有必要的，而居住在人口稀少的農村地區的人們就可以不用打。

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新冠滅活疫苗生產車間建成的意義：

新冠滅活疫苗生產車間的建成，填補了國內硬體基礎設施的空白。與此同時，中國生物配合相關部門編制出首個疫苗生物安全生產設施標准和生物安全體系文件，填補了我國人用疫苗高等級生物安全車間硬體標准和管理體系的空白。

車間的建成使用，對於當前疫苗大規模生產，以及在今後可能面對突發重大傳染病疫情時，為確保疫苗研發效率和生產能力提供了安全可靠的硬體保障。

下一步，國葯集團中國生物將按照習近平總書記的要求，嚴格生產設施生物安全管理，嚴格疫苗研產全程質量管控，全力以赴保障新冠病毒滅活疫苗的安全性、有效性、可及性，為我國和全球疫情防控作出國葯貢獻。

㈤ 國產新冠滅活疫苗預計12月底上市，保護率怎麼樣

據預計12月底上市的國產新冠滅活疫苗的製造企業中國醫葯集團有限公司（以下簡稱「國葯集團」）黨委書記、董事長劉敬楨介紹，打一針疫苗，保護率大概是97%，抗體產生是緩慢的，像曲線一樣在緩慢增長，一般情況下大概半個月可以達到能抵抗新冠病毒的水平；如果打兩針疫苗，保護率能達到100%。

同時劉敬楨表示滅活疫苗上市後，價格不會很高，預計幾百塊錢一針。如果打兩針的話，價格應在1000塊錢以內。打第一針疫苗與第二針的時間間隔一般是28天，但特殊情況下可以同時打，左胳膊一針、右胳膊一針。一針疫苗劑量是4微克。

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國產新冠滅活疫苗即將實現量產

目前，國葯集團已投入資金約20億元，建設了兩個P3（三級生物安全水平）生產車間。

4月12日，武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗進入一、二期臨床研究，6月16日公布了臨床試驗階段性揭盲結果，結果顯示疫苗接種後安全性好，無一例嚴重不良反應，不同程序、不同劑量接種後，接種者均產生高滴度抗體；4月27日，北京生物製品研究所研發的滅活疫苗進入臨床研究，6月28日公布了臨床一、二期階段性成果。

6月23日，國葯集團在阿拉伯聯合大公國啟動國際臨床三期試驗。這意味著我國在新冠病毒滅活疫苗技術路線上走在了世界前列。

劉敬楨表示，國際臨床三期試驗結束後，滅活疫苗就可以進入審批環節，預計今年12月底能夠上市。預計北京生物製品研究所的滅活疫苗年產量能達1.2億劑，武漢生物製品研究所的滅活疫苗年產量能達1億劑。另外，基因工程亞單位疫苗預計今年10月份能進入臨床研究，一旦研發成功後就能快速大規模量產。

㈥ 國產新冠疫苗保護率，究竟是多少

可以達到79.34%，我們國家的疫苗能夠做到這樣的成績，已經算是非常不錯了，在之前已經投入了大量的資金和人員參與到了這個項目當中。我們國家對於這個項目是非常重視的，研發的成功對於我們國家的疫情防控以及對於世界的疫情都是有一定的意義的。

現如今疫情的重災區主要集中在美洲和歐洲，這兩個地區的疫情是非常嚴重的，這一次的保護率能夠很好的對疫情的傳播起到一個很好的效果，對於老百姓的保護也是非常明顯的。

我們國家之所以能夠取得這個成就，完全是因為我們國家在前期所投入了巨大的人力和財力，在這兩個方面的刺激之下，我們國家的新冠疫苗才能夠獲得一個很好的發展新冠疫苗的獲得，其實對於世界來說是一個非常好的消息。畢竟每一個國家都陷入在巨大的痛苦當中的，而且經濟所受到的打擊也是非常大的，得到了我們國家的疫苗資助，將會獲得一個比較好的一些防控。

㈦ 國產新冠滅活疫苗預計12月底上市了

是的，中國醫葯集團有限公司黨委書記、董事長劉敬楨表示，國際臨床三期試驗結束後，滅活疫苗就可以進入審批環節，預計今年12月底能夠上市。

預計北京生物製品研究所的滅活疫苗年產量能達1.2億劑，武漢生物製品研究所的滅活疫苗年產量能達1億劑。另外，基因工程亞單位疫苗預計今年10月份能進入臨床研究，一旦研發成功後就能快速大規模量產。

據悉，4月12日，國葯集團旗下的武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗進入一、二期臨床研究，6月16日公布了臨床試驗階段性揭盲結果，結果顯示疫苗接種後安全性好，無一例嚴重不良反應，不同程序、不同劑量接種後，接種者均產生高滴度抗體。

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滅活疫苗的上市價格：

「滅活疫苗上市後，價格不會很高，預計幾百塊錢一針。如果打兩針的話，價格應在1000塊錢以內。」中國醫葯集團有限公司黨委書記、董事長劉敬楨表示。

打一針疫苗，保護率大概是97%，抗體產生是緩慢的，像曲線一樣在緩慢增長，一般情況下大概半個月可以達到能抵抗新冠病毒的水平；如果打兩針疫苗，保護率能達到100%。

㈧ 國葯集團生產疫苗嗎

生產。

國葯集團董事長、黨委書記劉敬楨表示，截止2020年12月，國葯集團中國生物所屬的北京生物製品研究所和武漢生物製品研究所這兩款滅活疫苗正在阿聯酋、巴黎、約旦、秘魯、阿根廷、埃及等10個國家開展III期臨床試驗，已經接種5萬餘人，總共接種者將達到6萬餘人。接種人群樣本量涵蓋了125個國籍，各方面進展領跑全球，得到國際廣泛的認可。已經有幾十個國家向國葯集團中國生物提出新冠疫苗的需求。

據劉敬楨介紹，2月1日，國葯集團中國生物作為牽頭單位獲得了科技部國家重點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項滅活疫苗項目的緊急立項。4月12日，武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗獲得了臨床試驗批件，並同步開展國內I/II期臨床試驗。4月27日北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗再次獲得臨床試驗批件，為新冠疫苗的研發加上雙保險。

國內I/II期臨床研究，各年齡段共計入組4064人，揭盲結果顯示疫苗接種後，安全性好，不同年齡、不同程序、不同劑量疫苗接種後均產生高滴度免疫應答，兩支疫苗按照0，28天程序接種兩劑後，中和抗體陽轉率均達100%。

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新冠肺炎疫情發生以來，黨中央、國務院對疫苗科研攻關高度重視，中國迅速啟動疫苗研發計劃。按照統一部署，應急科研攻關沿著5條疫苗技術路線——滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體活疫苗、核酸疫苗——加快推進。

「作為以醫葯健康產業為主業的中央企業，國葯集團在新冠疫苗研發過程中，承擔了滅活疫苗和重組蛋白兩條技術路線的科研攻關重任。」劉敬楨說，1月19日，國葯集團安排10億元研發資金，成立了由科技部「863」計劃疫苗項目首席科學家、國葯中國生物董事長楊曉明掛帥的科研攻關領導小組，布局三個研究院、所，在兩條技術路線上開展新型冠狀病毒疫苗研發。

㈨ 劉敬楨的主要經歷

大學期間，擔任校學生會主席、校團委副書記、安徽省學聯主席團主席、全國學聯委員。
1991年，機械電子工業部全國高校公開選拔50名儲備幹部，其綜合素質排名第一，被直接選入部機關工作，先後任職於機械電子工業部第一裝備司（電工局）、哈爾濱電站設備集團公司、機械工業部綜合計劃司、人事勞動司。
1999年，部委機構改革，進入中國工程與農業機械進出口總公司工作，先後任中國機電廣告公司總經理、北京匯東銘志科技發展有限公司總經理、中汽對外經濟技術合作公司總經理、中國汽車工業咨詢發展公司總經理、北京汽車工業發展研究所總經理、集團公司人力資源部（黨委幹部部）副部長兼幹部處處長等職務。
2005年11月~2005年12月，任中汽對外合作技術公司黨委書記、總經理；
2005年12月~2010年4月，任中國汽車工業國際合作總公司黨委書記兼總經理兼中汽對外經濟技術合作公司董事長兼總經理、中國汽車工業咨詢發展公司董事長、北京汽車工業發展研究所董事長、北京國際聯合展覽有限公司董事長；
2008年1月，兼任中國海洋航空集團公司董事長、黨委副書記；
2010年4月~2011年9月，任中國機械工業集團有限公司黨委委員、總裁助理，兼任中國汽車工業國際合作總公司黨委書記、總經理；
2011年9月~2013年3月，擔任中國機械工業集團有限公司黨委委員、總裁助理兼中國機械工業建設集團有限公司董事長；
2013年3月~2013年10月，任中國機械工業集團有限公司黨委常委、副總經理兼中國海航集團董事長、中機建設集團董事長；
2013年10月，任重組後的中國機械工業集團有限公司總經濟師兼中國海洋航空集團公司董事長、中國機械工業建設集團有限公司董事長。
2015年4月，任中國機械工業集團有限公司黨委常委、副總經理。

㈩ 國內首個新冠疫苗專利獲批了嗎

是的。8月16日，據媒體報道，由中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院及康希諾生物股份公司申請的「一種以人復制缺陷腺病毒為載體的重組新型冠狀病毒疫苗」申請已被授予專利權。

據悉，該專利於2020年3月18日申請，在8月11日獲得批准。發明人有陳薇、吳詩坡、侯利華、張哲等人，由此可見，該疫苗就是此前陳薇院士團隊開發的腺病毒載體疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。

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疫苗效用原理

專利摘要顯示，本發明提供一種以人5型復制缺陷腺病毒為載體的新型冠狀病毒疫苗。

所述疫苗以E1、E3聯合缺失的復制缺陷型人5型腺病毒為載體，以整合腺病毒E1基因的HEK293細胞為包裝細胞系，攜帶的保護性抗原基因是經過優化設計的2019新型冠狀病青(SARS- CoV- 2)S蛋白基因(Ad5-nCoV)。

S蛋白基因經優化後，在轉染細胞中的表達水平顯著升高。該疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短時間內誘導機體產生強烈的細胞及體液免疫反應。

hACE2轉基因小鼠上的保護效果研究顯示，單次免疫Ad5-nCoV14天後能夠明顯降低肺組織內部的病毒載量，說明該疫苗對2019新型冠狀病毒具有良好的免疫保護效果。此外，該疫苗制備快速簡便，可在短期內實現大規模生產用於應對突發疫情。