德國許瓦茲制葯集團股票

A. 德國有這個公司嗎德國漢堡制葯有限公司

來自德國漢堡的表示，沒有聽說過。你把德文名字寫一下，也許能查查，中文很難多名字亂翻譯呢。

B. 中企1.5億歐元收購德國制葯廠，用於生產疫苗，究竟是什麼公司收購的

中國企業收購德國制葯廠引起社會高度關注。

我認為我國的醫療技術水平在國際上還是有一定的影響力，而且我國在創新設計這一方面有很大的成就，最重要的是制度對這一方面也有一定的鬆弛，引進了更多的外國產品。所以說中國制葯集團收購德國的制葯廠用於研發疫苗。我認為這是正確的做法，而且很有必要值得去學習，因為制葯基地的發展是鼓舞人心的信號，它證明了該集團具有科學發展的潛力。我相信在不久的將來，中國乃至全世界一定有戰勝新冠病毒的那一天。

C. 補鐵的注射液有哪些品牌及"力蜚能"有無副作用謝謝了，大神幫忙啊

力蜚能：是鐵和多糖合成的復合物，治療缺鐵性貧血，一般沒什麼大副作用，對胃腸道可能有一定刺激性（如果有潰瘍，慎用），另外可能會引起便秘。 力蜚能說明書： 性狀：本品為硬膠囊，內容物為棕黑色微丸，溶於水形成深棕色溶液，無味、無臭 葯理毒理：本品是一種鐵元素含量高達46%的低分子量多糖鐵復合物。作為鐵元素補充劑，可迅速提高血鐵水平與升高血紅蛋白。大鼠口服本品的LD50大於2800mg Fe/kg。大鼠和狗的長期毒性試驗證明，每天攝入本品250mg Fe/kg，連續使用三個月，未見不良反應。動物試驗未發現本品有致畸、致癌和致突變作用。 葯代動力學：本品是鐵和多糖合成的復合物，以完整的分子形式存在，在消化道中能以分子形式被吸收。經核素標記示蹤試驗證實其吸收率不低於硫酸亞鐵，且吸收率不受胃酸減少、食物成分的影響，有極高的生物利用度。 適應症：用於治療單純性鐵性貧血 用法用量：成人每日一次，每次口服1~2粒；兒童需在醫生的指導下使用 不良反應：極少出現胃腸刺激或便秘 禁忌：血色素沉著症及含鐵血黃素沉著症禁用此葯 注意事項；請將本品置於兒童接觸不到的地方保存 孕婦及哺乳期婦女用葯：對於治療孕產婦缺鐵性貧血，其優越性尤為突出 老年患者用葯：無影響 葯物地審理：本品安全性好，安全系數是普通鐵劑的13倍以上。多糖鐵復合物分子通過腸黏膜吸收閥調節血葯濃度，不會導致鐵中毒。6歲以下兒童意外服用含鐵葯品過量可導致致命性中毒，如意外過量，請有經驗的醫生立即處理 葯物相互作用：制酸劑及四環素類葯物抑制其吸收 規格：150mg*10粒 貯藏：室溫(15℃~30℃)貯存 有效期：三年 批准文號；國葯准字J20050112 生產企業：德國許瓦茲制葯有限公司 如果是治療缺鐵性貧血，可以補充鐵劑，一般這一類的口服液較。比如：乳酸亞鐵（朴雪口服液）、枸椽酸鐵銨、富馬酸亞鐵、硫酸亞鐵（現少用，對胃腸刺激性較大）等。 嘉興葯師專業答復

D. 全球制葯50強公司

位次 公司名稱 英文名稱 國別 銷售
金額 增幅 研發
費用 綜合行
政開支 市場
費用
1 葛蘭素史克必成 Glaxo Smith Kline 英國 234.5 10% 38.2 102.3
2 輝瑞 Pfizer 美國 225.7 12% 44.4 114.4
3 默克 Merck 美國 202 16% 23.4 61.7
4 阿斯特拉捷利康 Astra Zeneca 美國 157 4% 28.9 56.9
5 安萬特 Aventis 法國 150.5 11% 25.0
6 百時美施貴寶 Bristol-Myers Squibb 美國 144 11% 20.3 24.2
7 強生 Johnson & Johnson 美國 119.5 12% 29.3 108.8
8 法瑪西亞普強 Phamacia 美國 108 57% 27.5 67.4
9 諾華 Novartis 瑞士 107 7% 19.6 66.5
10 禮來 Eli Lilly 美國 101.8 2% 20.2 32.3
11 美國家用產品公司 American Home Procts 美國 100 5% 16.9 50.3
12 羅氏 Roch 瑞士 84.1 1% 23.1 51.1
13 先靈葆雅 Schering-Pluogh 美國 83 8% 13.3 34.9
14 武田 Takeda 日本 77.3 1%
15 拜耳 Bayer 德國 55.1 23% 10.5
16 賽諾菲-聖德拉堡公司 Sanofi-Synthelabo 法國 54 5%
17 勃林格殷格翰公司 Boehringer Ingelheim 德國 42.2 non 8.32
18 雅培公司 Abbott Laboratories 美國 40.6 4% 13.5 28.9
19 三共 Sankyo 日本 38.2 5.39 3.38
20 鹽野義 Shionogi 日本 34.7 4% 2.46
21 安進 Amgen 美國 32 5% 8.45 8.26
22 衛材 Eisai 日本 30.1 6%
23 山之內 Yamanouchi 日本 28.3 4% 17.8
24 先令AG大葯廠 Schering AG 德國 25.1 24% 7.39 0.014
25 藤澤 Fujisawa 日本 24.9 4% 1.68 4.45
26 第一制葯 Daiichi 日本 24.86 4% 2.86 8.14
27 諾和諾德 Novo Nordisk 丹麥 24.79 27% 4.25 7.84
28 默克KGaA Merck KGaA 德國 23.3 26% 4.23
29 巴斯夫公司 BASF 德國 23.1 15% 4.28
30 貝特公司 Baxten 美國 19 14% 3.79 13.4
31 阿克蘇-諾伯 Akzo Nobel 荷蘭 17.8 22% 2.84 6.21
32 中外製葯 Chugai 日本 16.3 3% 3.34 5.56
33 梯瓦制葯工業公司 Teva 以色列 15.5 37% 1.05 3.07
34 杜邦制葯 Dupont 美國 14.9 2% >5
35 蘇威(索爾韋) Solvay 比利時 14.5 15% 3.35
36 曼地公司 Pure 美國 13.5 34% 2.66
37 基因技術公司 Genetech 美國 12.8 23% 4.9 4.97
38 welfide(以前的吉富公司) Welfide 日本 12.7 1.51 3.93
39 田邊 Tanabe Seiyaku 日本 11.8 1.68 0.57
40 協和發酵 Kyowa 日本 11.7 2.17 8.81
41 雪蘭諾 Serono 瑞士 11.5 9% 2.63 3.94
42 伊蘭公司 Elan 愛爾蘭 10.5 31% 3.22 5.12
43 森林制葯 Forest Laboratories 美國 8.73 60% 0.7 4.56
44 3M制葯公司 3M 美國 8.03 5%
45 巴吉公司 Biogen 美國 7.61 23% 3.03 1.7
46 許瓦茲大葯廠 Schwarz Pharma 德國 6.88 4% 0.85 2.27
47 眼力健 Allergan 美國 6.75 22% 1.96 6.5
48 凱蘭 Chiron 美國 6.27 31% 2.99 2.2
49 艾西恩 ICN 美國 5.94 7% 0.19 2.95
50 阿爾扎 Alza 美國 4.78 48% 1.91 3.49

E. 質子泵的市場

綜述
20世紀末是質子泵抑制劑開花結果的年代。洛賽克在全球被廣泛用於治療消化道潰瘍和幽門螺桿菌感染等消化道疾病後，在2000年曾經創下62.6億美元的最高峰值。在其豐厚回報的誘惑下，跨國葯企又相繼開發了蘭索拉唑、雷貝拉唑、泮托拉唑等一系列「同門」，形成了一個紅紅火火的質子泵抑制劑市場
全球市場繼奧美拉唑後，泮托拉唑、蘭索拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑幾個品種紛紛進入國內市場，替那拉唑、萊米諾拉唑、艾沙拉唑、二硫拉唑是正在開發的新品種。
2002年，英國阿斯利康公司推出了換代產品埃索美拉唑，同年8月率先在瑞典上市，商品名為「Nexium」。該葯是全球第一個採用氧化合成技術生產的質子泵抑制劑，此項技術曾獲諾貝爾獎。埃索美拉唑也是全球增長速度最快的質子泵抑制劑產品，2005年，Nexium在全球七大處方葯市場銷售額為46.33億美元，2006年同比上一年又增長了11.85%，已達到了51.82億美元。
2003年，瑞典阿斯利康公司的埃索美拉唑以商品名「耐信」在中國上市後，市場份額一路飆升，2006年已成為中國樣本醫院中增長率最高的品種，同比上一年增長了163.62%，闖過了5000萬元的大關。由於其作為奧美拉唑的S-對映體，兩者之間有著極強的替代性，從而成為洛賽克的換代葯物。
然而，泮托拉唑、雷貝拉唑和蘭索拉唑對市場的沖擊，也侵佔了洛賽克（奧美拉唑）和耐信的地盤，因此，阿斯利康要想挽回上世紀末憑著洛賽克獨占質子泵抑制劑市場的局面已經是不可能了。
洛賽克：風光不再
奧美拉唑是第一個上市的質子泵抑制劑，為氫離子、鉀離子轉移的ATP酶抑制性抗潰瘍葯物。1988年由瑞典阿斯特拉制葯公司開發成功，以商品名「Antra」在瑞士首先上市。1989年通過FDA審批後在美國上市，用於治療ZES和返流性食管炎，商品名為「洛賽克」，是阿斯利康公司旗下的主要品種之一。從產品問世後到上世紀90年代中後期，洛賽克已經成為全球最大的處方葯之一，是20世紀消化系統葯物中的又一個里程碑式品種。
洛賽克在歐洲的原料葯專利於1999年4月期滿，在美國生產與銷售的Prelosec也於2001年4月1日專利期滿，但美國鑒於其專有處方，又為其延長了數年的專利。
隨著洛賽克的專利期滿，其市場份額在歐美受到蠶食，已風光不再。在業績接連下滑後，2006年，全球洛賽克市場同比上一年下降了17%，僅為13.71億美元。2000年，洛賽克先後在瑞典、美國、墨西哥轉為OTC葯品，2004年12月31日洛賽克在中國被正式批准成為OTC葯物。
中國對奧美拉唑的開發比較早，1992年SFDA已批准海南海靈制葯、海南三葉制葯廠、長春北華葯業生產奧美拉唑20mg腸溶膠囊，1993～1995年批准了雅來（佛山）制葯、西安利君制葯、沈陽澳華制葯、阿斯利康（無錫）、廣東彼迪葯業等企業的產品上市。近幾年，產品開發迅猛異常，奧美拉唑原料葯、奧美拉唑鈉原料葯以及膠囊、腸溶片、腸溶膠囊、微丸和注射等劑型相繼研製成功。
2004年瑞典HassleLakemedelAB的洛賽克MUPS片劑在中國的行政保護結束後，國內有100多家企業陸續申報了260個受理號。到2013年8月，SFDA已頒發奧美拉唑和奧美拉唑鈉原料葯20個生產文號和219個制劑文號。
據統計數據，2005年洛賽克在國內樣本醫院用葯金額為32019.10萬元，同比上一年增長了25.51%，全國奧美拉唑市場受其拉動下，佔了胃葯銷售總額的43.29%，同比上一年增長了2.33個百分點，預計全國市場約在22億～25億元左右。
進入2006年後，市場格局正在發生較大變化，奧美拉唑在同類產品的擠壓下，市場份額增長趨緩，特別是上半年，奧美拉唑銷售金額比2005年同期出現了明顯下降，成為質子泵抑制劑類中惟一負增長的品種，全年市場份額增長以32297.69萬元畫上了句號，僅比上一年增長了0.87%，在五大質子泵抑制劑中的比重已從上一年的67.24%下降到57.94%。
分析其原因，估計是洛賽克作為OTC產品上市後，市場重心相對轉移，讓出了一部分市場給新產品耐信，從而使耐信在樣本醫院有了大幅提升，而國產奧美拉唑未能作及時的跟進。另一方面，中國的零售市場主要暢銷的是價廉物美的品種。洛賽克進入中國OTC市場雖被寄予厚望，但目前來看，洛賽克OTC之路遠沒有當年開拓醫院市場那麼順利，從而形成了2006年的局面。
在樣本醫院中，阿斯利康的洛賽克的增長率為17%，江蘇奧賽康葯業的奧西康同比增長了11.68%，山東魯南制葯股份增長較快，同比上一年增長了15.17%，而奧美拉唑的其他品牌增長較慢，受葯品降價影響，銷售量雖增長但銷售額卻下降。
蘭索拉唑：國產品略勝
蘭索拉唑（Lansoprazole）是奧美拉唑升級換代產品，1991年由日本武田公司研製開發成功。1995年5月獲FDA批准後在美國上市，商品名為「Prevacid」。2005年日本武田公司、Tap制葯公司、惠氏、雅培四家在世界七大醫葯市場的銷售額已達到了45.26億美元，2006年更被美國《富布斯》雜志評為世界十大暢銷葯物之一。
蘭索拉唑為一新型抑制胃酸分泌葯物，其結構特點是側鏈中導入氟元素的取代苯並咪唑化合物，使其生物利用度較奧美拉唑提高了30%以上，而對幽門螺桿菌的抑菌活性比奧美拉唑提高了4倍。
日本武田公司的蘭索拉唑原料葯及其膠囊劑1993年10月25日在中國獲得了行政保護，2001年12月3日保護期滿。在美國的專利也於2004年7月到期。國內蘭索拉唑在上世紀90年代中期仿製成功，汕頭經濟特區（魚它）濱制葯廠1998年獲得原料葯及15mg腸溶片生產批件，以商品名「蘭悉多」上市。至2007年8月，SFDA已新批准了37個原料葯生產批件和12家生產片劑、膠囊劑、腸溶片品種。
2006年蘭索拉唑在中國重點城市樣本醫院用葯同比上一年增長了25.49%，其用葯金額超過了2000萬元。廣東汕頭（魚它）濱制葯廠的「蘭悉多」以47.15%的市場份額占據該品種的首位。武田葯品工業株式會社和天津武田葯品的「達克普隆」居於第2位，占據了總體市場的45.64%。海南益爾葯業的「蘭益新」和台灣南光化學制葯股份的「拉索脫」占據的份額相對較少。
泮托拉唑：平分秋色
泮托拉唑是繼奧美拉唑、蘭索拉唑之後在全球第3個上市的質子泵抑制劑。該葯具有較高的選擇性和生物利用度，在臨床治療中以高度的安全性受到醫生和患者的認可，從而推動了產品市場的增長。2006年在樣本醫院抗消化性潰瘍用葯中居於第2位，占據了質子泵抑制劑市場23.62%的份額，用葯金額同比上一年增長了31.71%。
泮托拉唑是1994年10月由德國百克頓（BykGulden）大葯廠在南非首次上市的葯物。泮托拉唑入圍全球七大葯品市場銷售前500強葯物，主要是德國阿爾泰納（Altana）的Pantozol、惠氏公司的Protonix、德國許瓦茲的Rifunt和義大利歐輝的Peptazol/Ulcotenal共4個品種，2005年銷售額總計為35.46億美元，同比上一年平均增長了10.74%。
國內已於1998年仿製成功泮托拉唑，沈陽東宇葯業首先獲得SFDA頒發的生產批件，1999年江蘇揚子江葯業、南京長澳制葯、大連美羅大葯廠、湖南健朗葯業、山東綠葉制葯也獲得生產批件。
泮托拉唑鈉粉針劑1998年12月30日在中國獲得行政保護，2005年6月10日相關專利EP0166287到期後，行政保護期也終止。迄今為止，SFDA已批准10家生產原料葯、4家生產腸溶片、7家生產腸溶膠囊、47家生產粉針制劑。2006年進入樣本醫院的泮托拉唑有13家生產商，用葯總金額已超過億元。江蘇揚子江葯業集團的「韋迪」等10個品牌占據了總體市場的53%，而合資或外資產品杭州中美華東制葯的泮立蘇、德國百克頓和阿爾泰納制葯的潘妥洛克占據了總體市場的47%，形成了國內平分秋色的格局。
雷貝拉唑：聯手托市
雷貝拉唑（rabeprazole）是一種抗分泌作用的可逆性的質子泵抑制劑，具有較高的PKaA值，在體外其抗分泌活性比奧美拉唑強2~10倍，口服可在體內快速活化，與質子泵結合發揮抑酸作用。雷貝拉唑由日本衛材於1998年12月研發上市，其片劑2000年2月獲SFDA批准，商品名為「波利特」，專利至2013年5月期滿。
雷貝拉唑在中國獲准上市後，為了迅速打開中國質子泵抑制劑市場局面，衛材欲藉助西安楊森在胃腸病葯物銷售上的強大優勢，與西安楊森聯合於2001年9月在中國強勢推出雷貝拉唑，據市場監測數據表明，2006年這一合作仍在延續。SFDA已批准了江蘇豪森葯業等5家企業生產原料葯，此外，還批准了6家制劑生產上市。
在快速增長的質子泵抑制劑市場中，雷貝拉唑的增長率僅次於埃索美拉唑，2006年在樣本醫院用葯中同比上一年增長了58.76%，全年用葯金額已超過了3000多萬元。其中，國內銷售前5位廠家（見表4）占據了53.02%的市場，而日本衛材占據了市場的46.98%。

F. 珠海的許瓦茲制葯，裡面待遇怎麼樣，有哪位熱心的內行朋友知道嗎本人快要畢業了。學葯劑地。。。。

比利時優時比制葯公司（UCB）始建於1928年，總部設在比利時布魯塞爾，在英國倫敦Slough和劍橋等地擁有2個研發中心。在八十年的發展中，優時比制葯公司致力於為重症患者提供更多的創新治療方法，造福人類。 優時比制葯在全球業務遍布40多個國家，擁有近8500名員工。2010年全球銷售收入32億歐元。隨著業務的不斷拓展，2004年5月，優時比制葯完成了對英國生物制葯企業--細胞技術公司的收購。2007年9月1日，又完成了對德國許瓦茲制葯集團的全球並購。至此，優時比制葯公司成功地實現了全球領先的生物制葯公司的戰略定位。

優時比制葯在華機構包括優時比貿易（上海）有限公司和珠海許瓦茲制葯有限公司，業務遍及全國，產品涉及中樞神經系統疾病、變應性疾病、心血管疾病、貧血和疼痛治療等領域。

創新、開拓、誠信、盡責、關愛、包容與業績是優時比制葯公司始終遵循的價值觀。

面向未來，比利時優時比制葯公司一如既往地秉承特有的業績、盡責、誠信、包容、關愛、開拓和創新的價值觀和企業文化，將建設一個全球生物醫葯的領先者，首要任務是帶來專家和新葯，治療各種嚴重疾病的患者。

還不錯的一家企業，在上海有銷售公司，發展還不錯，以後會有更多的醫葯企業進駐珠海

G. 德國默克集團的德國默克集團簡介

默克集團是世界上歷史最悠久的家族性醫葯化工企業，其歷史可追溯到1668年。從1827年開始工業化生產，到100多年前初涉液晶研究，以及2003年分子靶向腫瘤治療葯物愛必妥發布，無數的里程碑都強有力的證明了默克人的領先精神。自1995年上市開始，默克公司全球范圍內所有業務經營活動都是以默克股份兩合公司的名義進行的。今天，默克集團總資本的約70%為伊.默克（E. Merck OHG）家族所持有，其餘30%由自由股東持有。
作為一個全球性醫葯化工企業，默克擁有來自約60個國家的近31,000名員工（數據統計至2007年12月31日）。2007年1月，默克完成了對瑞士生物科技公司雪蘭諾的並購。同年10月，默克將其仿製葯業務部門出售給美國Mylan公司。
默克醫葯業務包括創新性的處方葯及保健葯兩部分。處方葯如：用於癌症、神經變異退化性疾病、心血管疾病及不孕症治療葯物。
化工業務包括：液晶材料、珠光顏料、實驗室分析用品、制葯和生物技術工藝生產鏈所需的產品及服務。
默克有明確的發展目標：盈利擴張。這一目標的形成是基於一條清晰而基本的戰略路線，用三個單詞概括，即續航、變革、成長。這一戰略兼顧我們的文化及競爭力，並在新與舊、傳統與革新，醫葯與化工間尋求一個合理平衡，為我們的發展締造最行之有效的前提，使之能夠完全釋放默克企業潛力。這一戰略為默克全球近 31,000名員工的每日工作賦予動力，默克願與之分享企業成功，同時也共同承擔風險。秉持傳統，默克將保持一貫勇於求知的形象，在未來緊握每一個良機。

H. 拜耳集團的發展簡史

1863年8月1日，商人富黎德里希·拜耳和染料專家約翰·富黎德里希·威斯考特在巴門 (今天德國烏珀塔爾市的一部分)創建了一家顏料生產企業。1865年，這兩個人購買了美國一家煤焦油染料廠的股份並開始了中間體的出口生意。1876年，在莫斯科建立了一家廠。1881年7月 1日，拜耳和威斯考特的後代成立了一家合資企業，名叫富黎德里希·拜耳及其夥伴顏料廠股份公司。1883年，公司在法國北部富雷斯的工廠投入生產。
1884年，化學家卡爾·杜伊斯堡開始了他在拜耳公司的工作。在他的領導下，拜耳的化學家們成功地進行了開創性的發明創造。1888年，拜耳公司創建了醫葯部門。1891年，公司在勒沃庫森購買土地，用來建造生產基地。1897年，拜耳公司的科學研究人員菲里克斯·豪夫曼博士成功地合成了純化學的、穩定的乙醯水楊酸。1899年，阿司匹靈首次進行了商標注冊，並成為風靡全世界的止痛葯。1912年，公司將總部遷往勒沃庫森。
1925年，富黎德里希·拜耳顏料廠公司與其它公司合並，成立顏料工業股份公司工業集團。勒沃庫森成為工業集團下萊茵地區聯合企業的主要生產中心。二次世界大戰後盟軍查封了顏料工業股份公司工業集團，以後又將該企業拆散。1951年，拜耳顏料廠股份公司重新成立。 1972年，公司更名為拜耳德國股份有限公司，並迅速向國際化學和醫葯集團發展。1973年，布隆斯布特爾生產基地破土動工。德國蒙海姆農作物保護中心的奠基儀式在1979年舉行。1986年，拜耳從美國制葯公司斯特林·德魯格公司手中重新購得在美國使用Bayer商標的權利。1988年，醫葯研究中心在美國康涅狄格的西港舉行落成典禮。
同年，拜耳成為第一家股票在東京股市上市的德國工業公司。也是在這一年，拜耳在美國的所有活動由位於美國賓夕法尼亞州匹茲堡市的拜耳美國管理控股公司統一管理。1989年，拜耳購入美國紐約塔雷城的庫珀·泰西尼康公司，由此成為世界最大的診斷系統和臨床化學試劑供貨商之一。1990年，拜耳用17億馬克收購了加拿大艾伯塔的諾法公司橡膠部，並將其更名為鮑雷薩橡膠公司，其總部設在加拿大安大略省的多倫多市。這次收購使拜耳成為世界橡膠領域內最大的原材料生產商。1991年，拜耳展覽交流中心在勒沃庫森落成啟用。1992年，拜耳將蒙拜公司、邁勒斯公司和愛克發公司與拜耳美國管理控股公司合並成在一起，形成了新的運營公司，名稱是邁勒斯公司。
2014年2月27日拜耳集團宣布收購雲南滇虹葯業集團所有股份。

I. 醫改概念股有哪些

魯抗醫葯（600789）華仁葯業（300110）魚躍醫療（002223）新和成（002001）浙江醫葯（600216）東北制葯（000597）西南合成（000788）廣濟葯業（000952）復星醫葯（600196）萬東醫療（600055）九安醫療（002432）尚榮醫療（002551）樂普醫療（300003）海南海葯（000566）千金葯業（600479）雲南白葯（000538）等 醫葯類股票都可能作為醫改對象