國葯股份股票與新冠疫苗

㈠ 新冠疫苗,科興和北生(國葯)選哪個好

差不多，與國葯疫苗一樣，科興也採用了滅活疫苗這一技術路線。同樣的滅活疫苗，其保護率不會有明顯的巨大差異。

有效性：最新三期臨床結果顯示中國科興新冠疫苗有效率78%，國葯疫苗有效率79%，針對目前變異病毒同樣有效。

安全性：國內注射超1400萬人（截止1月16日數據），沒有一例出現明顯副作用。

時效性：臨床數據支持半年有效期，半年後是否需要再打等官方消息。

以下情況建議暫緩接種新冠疫苗

1、對疫苗中任何成分過敏者。

2、既往發生過疫苗接種嚴重過敏反應（如急性過敏反應、血管神經性水腫、呼吸困難等）。

3、患急性疾病、嚴重慢性疾病、慢性疾病的急性發病期和發熱者。

4、妊娠期及哺乳期婦女。

5、患未控制的癲癇和其他進行性神經系統疾病者，有格林巴利綜合症病史者。

以上內容參考人民網-接種新冠肺炎疫苗「五項注意」

㈡ 新冠疫苗第一龍頭股是

新冠疫苗第一龍頭股是康希諾。

中新網上海2020年8月13日電：康希諾生物股份公司（以下簡稱「康希諾」）13日在科創板上市，成為登陸科創板的首隻「A+H」疫苗股。截至收盤，康希諾報收393.11元/股（人民幣，下同），漲幅達87.45%。

在「新冠疫苗第一股」「港股疫苗龍頭」等的光環下，市場對康希諾抱有很高期待。康希諾的發行價為209.71元/股，是中國A股史上發行價第二高的股票，僅次於早前在科創板上市的北京石頭世紀科技股份有限公司，271.12元/股。

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康希諾為13個疾病領域研發16種在研疫苗，並取得19項授權發明專利，研發管線涵蓋預防腦膜炎、埃博拉病毒病、百白破、結核病、重組新冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）、帶狀皰疹等多個臨床需求量較大的疫苗品種。

長城證券表示，康希諾作為疫苗行業的冉冉之星，具備高成長潛力，即將上市的疫苗將會逐步貢獻業績，新冠疫苗的研發進度處於世界第一梯隊，埃博拉病毒疫苗已在中國批准有條件上市，公司將迎來新的發展契機。

華金證券行業策略分析師周新明也認為，由於目前尚無特效葯物，疫苗將成為抗疫的重要武器，疫苗的成功上市預計將為相關疫苗企業帶來較大的市場價值。

㈢ 國葯新冠疫苗保護效力79.34%，美國則自賣自誇，快上市就是好疫苗嗎

早期，美國食品和葯物管理局（FDA）依次公布某國輝瑞和莫德納2款新冠疫苗的實效性均超90%，這兩個重大消息一傳來，猛然引起國際級的歡樂。此外，外部也在好奇心，在全世界疫苗研發比賽中遙遙領先的中國疫苗實效性也是是多少呢？不久，這一求真務實的數據公布了。12月30日，國葯控股中國生物深圳公司發布一個喜訊，該司產品研發的新冠病毒活疫苗三期臨床實驗分析數據數據顯示這款接種疫苗後安全系數優良，打疫苗兩針後，試驗者均造成高滴度抗原，中和抗體陽轉率為99.52%，對COVID-19的維護法律效力為79.34%，遠超世界衛生組織規范。

而輝瑞三個月的臨床試驗結果也遠遠不夠。你知道，一般來說，疫苗的三階段驗證需要2到5年，即使是嚴重的傳染病，也至少需要兩個流行季節。所以，它要麼是一種快速啟動的疫苗，要麼是一種好疫苗。他還強調，中國疫苗正在腳踏實地地向前發展，不會落後於國外疫苗。

㈣ 國葯新冠疫苗保護效力如何

國葯新冠疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中對於保護效力50%的標准要求。

據國葯集團最新消息，經統計分析，國葯中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示，該疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%。

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中國新冠疫苗首針將於1月15日接種：

據12月19日國務院聯防聯控機制舉行新聞發布會消息，將在全國范圍內對重點人群進行新冠疫苗接種。12月20日晚，原上海疾控中心免疫規劃科疫苗醫師陶黎納告訴記者，據業內消息，我國首批新冠疫苗預計接種5000萬人次，首針將於1月15日接種完成，第二針於2月15日完成。具體仍待官方發布為准。

「我國新冠疫苗的應用是走在國際前列的，7月份我國便簽署了新冠疫苗緊急使用，預計今年年底或2021年初還將簽署新冠疫苗附加條件上市，明年4月初正式上市」，陶黎納說，「而國外12月份剛批復新冠疫苗的緊急使用」。

㈤ 國產新冠疫苗是哪個公司的

國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司。

新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗是由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID-19）。

2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。

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疫苗接種須知

①新冠疫苗接種年齡限制為18至59歲，其它年齡段人群需要等待進一步臨床試驗；

②孕婦、哺乳期婦女、葯物不可控的高血壓、糖尿病並發症等人員不適合接種；

③推薦免疫程序為2針，其間至少間隔14天。

④中國的疫苗是兩劑，第一劑和第二劑間隔14天，部分地區21天；第二劑接種14天後，一共35天左右，才有較明顯的保護作用。

㈥ 2020年9月打過國葯的新冠疫苗，現在還需要打嗎

不需要，邵一鳴說「6個月之後，大人群的監控數據正在分析之中，初步的情況看，大概一半左右的人抗體還是可以的。我們會根據科學數據的支持下，確定我們國家接種時間比較長的人群，在什麼時間應該進行加強針的免疫。」所謂加強針就是在首次完成疫苗全程接種之後，根據追蹤實驗免疫消退的狀況，再決定是否補充接種針劑，以保持人體對病毒免疫力。

㈦ 中國哪幾家公司生產新冠疫苗

由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發。

新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗為由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID－19）。

2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。截至2021年1月20日，中國疫苗已接種超1500萬人次。

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中國疫苗為「中國製造」增光添彩。面對來勢洶洶的疫情，國葯集團中國生物發揮人才與平台優勢，與病毒拼速度，全力打好疫情防控科技戰。

慎重選擇滅活疫苗作為主攻方向，同時布局北京、武漢兩家研究所「背對背」研發，確保疫苗安全可靠，為疫苗研發加上「雙保險」。

一方面，滅活疫苗應對病毒變異能力較強。滅活疫苗是將全病毒進行滅活，製成疫苗，其中抗原成分更加完整，保護性更全面，對來自全球不同地區的毒株均有廣譜保護作用。

另一方面，滅活疫苗具有數十年上市實踐基礎，安全有效性得到驗證，長期的安全性和有效性有保證。

㈧ 國葯新冠疫苗保護效力79.34%，滿足上市標准嗎

是的，目前，國葯集團中國生物北京公司已正式向國家葯監局提交附條件上市申請。

據國葯集團中國生物北京生物製品研究所官網消息，經審評數據顯示，中國生物新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示：

國葯集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%，疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%；

數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中對於保護效力50%的標准要求。

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國葯新冠疫苗進入提請上市階段，獲批就在前方不遠處

對此，陶黎納表示，鑒於新冠疫情的特殊性，特事特辦，整體速度會區別於之前普通的審批，速度應該會非常快。

國葯集團董事長劉敬楨此前表示，已經有數十個國家向國葯集團提出購買新冠疫苗的需求。一旦上市審核通過，中國疫苗將在國際市場上正式亮相。為保障疫苗的供應，中國生物已做好大規模量產准備工作。

㈨ 國葯集團董事長表明新冠疫苗將於12月上市，你會接種嗎

我可能會去接種。

關於我會不會接種新冠病毒疫苗這個問題。其實還得區分情況討論一下了。我應該是不會去接種的然後我們，不知道鑫冠病毒的疫情。是在去年冬天爆發的，上這種病毒。就是在冬天的時候比較容易爆發，因為他總是會伴隨著流感或者肺炎。之類的，然後等到天熱了之後，尤其是炎熱的夏季，病毒往往會由於高溫而無法生存

這種時候就有可能會有人去小明明我只要洗手多帶好口罩，然後少去人口密集的地方就可以了，為什麼說非得去花幾千塊錢接種一個疫苗呢。但是實際上病毒是無處不在的。我認為真的是考那樣的硬性防控措施。其實仍然是有一定的感染風險。

在最後呢，我還是想說我們不管接種不接種，這個疫苗都一定是要在各個角度各方面都去做好防控措施，才能最大限度的保護我們每個公民的生命健康安全後要，感謝那些科學家們和為了研究疫苗做出一切貢獻的所有人。沒有他們的辛苦付出。堅守崗位，深耕鑽研就不會有今天疫苗的誕生。

㈩ 同樣生產新冠疫苗，中國生物和華蘭生物的股票為什麼差那麼多

股票的漲跌雖然很公司經營有關系，但是跟外部環境也有很大的關系，不能只看一樣的。