中國新冠疫苗將作為全球公共產品有利股票

⑴ 中國新冠疫苗生產已考慮國外需求

是的，國務院聯控聯控機制科研攻關組疫苗研發工作組組長鄭忠偉9日在國務院聯防聯控機制新聞發布會上表示，中國新冠疫苗研發完成並投入使用後，將作為全球公共產品，為實現疫苗在發展中國家的可及性和可擔負性作出中國貢獻。我國企業在布局新冠疫苗產能時就已經充分考慮到了國內需求和國外需求。

國家衛生健康委員相關負責人表示，以後疫苗免費接種是在居民知情、自願情況下，企業按議定的價格提供疫苗的費用，加上我們接種服務等全部的費用，將由醫保基金和財政共同負擔，居民個人不負擔費用。

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中國疫苗的接種計劃

國家衛生健康委疾控局負責人崔鋼此前介紹，中國目前接種的策略是按照「兩步走」方案。

第一步，主要是針對部分重點人群開展接種。第二步，隨著疫苗附條件獲批上市，或者疫苗產量的逐步提高，將會有更多的疫苗投入使用。通過有序開展接種，符合條件的群眾都能實現「應接盡接」。

早在元旦之前，國內已有部分地區的重點人群疫苗接種開啟。例如，陝西省重點人群接種工作已從2020年12月25日全面啟動。深圳最近也為重點人群啟動接種工作，主要面向9類高風險人員。北京則在近期公布了詳細的疫苗接種時間表。

據北京市衛生健康委員會一級巡視員、新聞發言人高小俊此前介紹，2021年春節前，對9類重點人群以及其他應急保障人員開展緊急接種，年齡在18歲至59歲之間。疫苗獲批上市後，組織全市其他人群有序預約接種。

⑵ 首批中國新冠疫苗運抵玻利維亞，玻利維亞給出了什麼待遇

當地時間2月24日清晨，運載著中國新冠疫苗的專機降落在玻利維亞第一大經濟城市聖克魯斯的比魯·比魯國際機場。玻利維亞總統阿爾塞、外交部長、總統府部長、衛生和體育部部長等政府官員以及中國駐玻利維亞大使、駐聖克魯斯總領事前往機場迎接。

在各國政府、企業和科學家的共同努力下，目前新冠疫苗正在以創紀錄的速度研發和生產，但也存在“產能赤字”和“分配赤字”問題亟需解決。中方開展新冠疫苗國際合作，就是讓新冠疫苗真正成為全球公共產品。中方將繼續同各方加強在疫苗、防控等各領域合作，為推動構建人類衛生健康共同體、奪取全球抗疫斗爭最終勝利作出中國的貢獻。

目前已有至少8位外國領導人公開接種了中國新冠疫苗，對中國疫苗的安全性和有效性投下信任票。

赤道幾內亞總統奧比昂15日在首都馬拉博接種了中國國葯集團研發的新冠疫苗。奧比昂表示，中國不僅是赤道幾內亞最好的朋友，也是非洲最好的朋友。中國提供的疫苗挽救了非洲人民的生命，“我祝賀並高度贊賞中國這一善舉”。

智利總統皮涅拉12日接種科興新冠疫苗後發表講話說，“我想對所有的同胞說，這是一支安全、有效的疫苗”。

秘魯總統薩加斯蒂9日在首都利馬接種中國國葯集團研發的新冠疫苗。薩加斯蒂在全國電視講話中說，接種疫苗是免遭病毒感染的最佳保護屏障，是秘魯戰勝新冠疫情邁出的第一步。

⑶ 中國新冠疫苗在國外有多受歡迎

不知道題主為什麼會提出這種問題，首先新冠疫苗是針對新冠病毒研發出來的，而且根據官方的公布的一些臨床實驗數據來看，咱們國家生產的疫苗有效率要普遍高於其他國家，而且從副作用上講，更是秒殺很多國家的疫苗，這意味著咱們國家的疫苗比其他國家的疫苗更管用，試問這種情況下，疫苗能不受歡迎么？

但有一點我們要搞清楚，咱們祖國產的新冠疫苗雖然受歡迎，但這也只是相對而言而已，畢竟疫苗是可以抵抗新冠病毒的有效葯物，基於新冠病毒對人體的危害性，哪怕不是咱們國家產的疫苗，只要管用、有作用，那麼外國其實都歡迎。但如果從副作用和有效性來分析的話， 咱們國家的疫苗雖然不敢稱第一，但也絕對稱得上前三名了，而這也是疫苗受歡迎的主要原因，有效、效果時間長、安全性高。

⑷ 新冠疫苗進入三期臨床，有幾種來自於中國

新冠疫苗進入三期臨床，有3種來自中國。

截止2020年10月，世衛組織衛生緊急項目負責人邁克爾·瑞安表示，全球約有165種疫苗處於試驗階段，26種進入臨床試驗階段，六種已處於三期臨床試驗階段，其中三種來自中國，短期內取得如此成果是難以置信的。

接下來就是要確保疫苗安全有效，三期臨床試驗將展開大規模測試，世衛組織希望將有更多候選疫苗進入三期臨床試驗階段。

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中國並行推進滅活疫苗、腺病毒載體疫苗、重組蛋白疫苗、核酸疫苗、減毒流感疫苗等5條技術路線研發。

中國科技界將繼續堅持科研攻關和疫情防控相結合，完善公共衛生科研攻關體系，開展國際科技合作，與世界各國分享科研成果和抗疫經驗，履行將新冠疫苗作為全球公共產品的庄嚴承諾；促進國際疫情防控政策對話交流，推動建立疫情防控全球科技合作網路。

⑸ 新冠病毒疫苗全民免費

是的，12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家葯監局批准附條件上市。發布會上，國家衛生健康委員會副主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班負責人曾益新表示，新冠病毒疫苗將為全民免費提供。

據悉，本月30日，國家葯監局附條件批准了國葯集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗注冊申請。

據介紹，已有數據顯示，保護率為79.34%，實現安全性、有效性、可及性、可負擔性的統一，達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求。

後續，疫苗免疫的持久性和保護效果還需持續觀察。這一成果來之不易，中國疫苗上市為全球戰勝疫情注入信心，也為疫苗成為全球公共產品提供有力支撐。

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目前階段，以下情況建議暫緩接種新冠疫苗：

1、年齡小於18歲或大於59歲；

2、對疫苗中任何成分過敏者，既往發生過疫苗嚴重過敏反應者，如急性過敏反應、蕁麻疹、皮膚濕疹、呼吸困難、血管神經性水腫或腹痛者；

3、發熱者、患急性疾病、嚴重慢性疾病、處於慢性疾病的急性發病期者；

4、妊娠期婦女和哺乳期婦女，接種 3 個月內有生育計劃；

5、有驚厥、癲癇、腦病或精神疾病史或家族史者；

6、患未控制的癲癇和其他進行性神經系統疾病者，有格林巴利綜合症病史者；

7、已被診斷為患有先天性或獲得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病；

8、已知或懷疑患有嚴重呼吸系統疾病、嚴重心血管疾病、肝腎疾病、惡性腫瘤者；

9、使用抗腫瘤葯物等免疫調節劑者；

10、有新冠病毒感染史者；臨床醫師或接種工作人員認為不適合接種者。

⑹ 為什麼說中國疫苗將在全球發揮決定作用

在接下來的全球抗疫過程中，中國疫苗還將繼續發揮決定性作用，具體表現有三：

第一，中國疫苗安全有效。此次上市的國葯集團疫苗是一款滅活疫苗，這種疫苗技術更成熟，副作用更小且僅限於短期風險，保護率超過79%，完全能夠起到抑制病毒傳播的作用。

第二，中國疫苗更適合發展中國家。想要在全球范圍內遏制新冠疫情，必須要讓佔比超過70%的發展中國家人口進行疫苗接種。相比於需要-70℃存儲的美國輝瑞公司mRNA疫苗，中國的滅活疫苗雖然保護率低，但存儲和運輸也更方便，更適合發展中國家。

在應對傳染病方面，疫苗的覆蓋率遠比保護率更為重要。對個體的保護率再高，如果不能覆蓋更多的人口，那麼它發揮的總體效果也是有限的。

第三，中國疫苗將作為世界公共產品使用。疫苗研發上市後，西方發達國家紛紛搶購，美國、加拿大、英國等國家的預約購買數量甚至超過了人均4支。這顯然對發展中國家是不公平的，也不利於全球總體疫情防控。

相比來說，中國則宣布將新冠疫苗作為全球公共產品，以公平、合理的價格向全世界供應，也將會綜合衡量發展中國家的具體情況，積極考慮以捐贈和無償援助的形式提供疫苗。中國的行為將更加促進疫苗在全球范圍內的公平分配，充分體現了中國的大國擔當。

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此前報道－中國生物新冠滅活疫苗正式上市

2020年最後一天，中國新冠病毒疫苗方面傳來了重大利好消息：國葯集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家葯監局批准附條件上市，而且疫苗將對全民免費接種。

此次新冠病毒疫情讓世界疫苗研發工作取得了非常明顯的進展。過去針對一種病毒的疫苗，從研發到上市大約要有10年的時間，但這次針對新冠病毒的疫苗只用了一年的時間，這是現代科學在傳染病方面取得的重大突破。

在此過程中，中國的科研機構發揮了舉足輕重的作用，我們首先發現了新冠病毒，並對這種病毒進行了全基因組檢測，及時通報給世衛組織和各主要國家，為全球疫苗的研發打下了堅實的基礎。同時，中國的疫苗研發始終走在世界第一梯隊，包括已經上市的疫苗在內，已經有5支疫苗進入了Ⅲ期臨床試驗。

⑺ 中國新冠疫苗首次獲得歐盟GMP認證，GMP認證有何含金量

中國新冠疫苗首次獲得歐盟GMP認證，可以說是一件可喜可賀的事情，那到底GMP認證有何含金量值得我們一直為之努力呢？

其實呢，說簡單一點歐盟GMP認證是通往歐洲市場的大門，如果沒有它，我們就無法在歐盟進行任何的銷售。

這也是中國歷史上首個在歐盟獲批使用的GMP認證疫苗產品，使得中國疫苗邁出了嶄新的步伐，最近中國疫苗成為全球公共產品，很好的走向世界，為新冠疫情的控制與預防作出巨大的貢獻。

可以說到底歐盟GMP認證對於我們來說最大的含金量與意義在於使得我們國產的、更好的疫苗產品走向全世界。