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中國新型冠狀病毒研製企業股票

發布時間: 2021-08-10 08:54:12

Ⅰ 雙氧水概念股上市公司有哪些

1、明德生物,公司新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒(熒光PCR法),於近日取得了由國家葯品監督管理局頒發的一項醫療器械注冊證。注冊證編號為國械注准20203400212。

2、西隴科學,公司累計生產乙醇、過氧乙酸、次氯酸鈉、雙氧水等消殺防疫產品已超400噸,已通過各種途徑將相關消殺產品捐贈給醫院、慈善機構、學校使用。

此外,公司旗下艾克韋生物研發的2019新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒獲得山東省葯品監督管理局檢定合格,部分新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒、檢測配套設備捐贈至政府實驗室、部分地區疾病控制中心,用於臨床研發及新型冠狀病毒疑似患者的檢測。

3、景峰醫葯,口罩+消毒水+原料葯+創新葯+檢測盒,具備一次性使用非無菌口罩和醫用外科口罩的生產資質,已具備在國內和歐盟市場銷售的資質,公司已陸續獲批上線乙醇消毒液、口罩等防疫物資的生產、銷售。

4、科華生物,公司收到關於新型冠狀病毒檢測相關產品的歐盟市場自由銷售證書。公司本次獲得歐盟自由銷售證書的四種新型冠狀病毒檢測試劑,涵蓋了分子診斷與免疫檢測方法學,也包括了適用於有快速診斷需求場合下對全血樣本進行檢測的產品。

5、華昌化工,公司參與投資的蘇州瑞華投資合夥企業(公司持有基金份額10%),其參股的南京世和基因、實踐醫學已成功研發出新冠病毒核酸檢測試劑盒。

Ⅱ 中國哪幾家公司生產新冠疫苗

由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發。

新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗為由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗,適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病(COVID-19)。

2020年12月31日,國務院聯防聯控機制發布,國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市,保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求,未來將為全民免費提供。截至2021年1月20日,中國疫苗已接種超1500萬人次。

(2)中國新型冠狀病毒研製企業股票擴展閱讀:

中國疫苗為「中國製造」增光添彩。面對來勢洶洶的疫情,國葯集團中國生物發揮人才與平台優勢,與病毒拼速度,全力打好疫情防控科技戰。

慎重選擇滅活疫苗作為主攻方向,同時布局北京、武漢兩家研究所「背對背」研發,確保疫苗安全可靠,為疫苗研發加上「雙保險」。

一方面,滅活疫苗應對病毒變異能力較強。滅活疫苗是將全病毒進行滅活,製成疫苗,其中抗原成分更加完整,保護性更全面,對來自全球不同地區的毒株均有廣譜保護作用。

另一方面,滅活疫苗具有數十年上市實踐基礎,安全有效性得到驗證,長期的安全性和有效性有保證。

Ⅲ 歐美股市狂瀉,蘋果市值一度蒸發5600億,這是何原因造成的

歐美股市狂瀉,蘋果市值一度蒸發5600億,這是何原因造成的?主要是三個方面的因素,造成了蘋果市值的下滑,下面的內容,朋友們可以參考一下:

三、蘋果企業未來發展前景,大家比較悲觀:

隨著蘋果公司這幾年的發展受到很多的不利因素影響,導致他們的未來前景不被投資人看好,因此在這樣的情況下,蘋果公司的投資人受到信心打擊,因此才會出現這樣的市值蒸發情況,後期很可能會更加嚴重。

Ⅳ 新冠肺炎已成為美國第二大致死原因,美股還會繼續跌嗎

美股還會繼續跌。美國社會現在10分的混亂,而且,新冠肺炎已經造成了美國社會大量的人員死亡。除了新款肺炎這個事情,美國最近發生的暴亂也10分的多。這些事情都會導致美國股票的持續下跌。股票的漲跌取決於公司的盈利狀況、公司的發展狀況、行業因素、政策法規及人為因素等但不僅僅取決於這些。從影響股票漲跌的因素中,我們可以看到政策法規和人文因素,這兩個因素,正是美國當今社會所表現出來的矛盾所在。接下來我們就一起分析一下,新冠肺炎對美國股票的影響。

三、美國政府並不重視新冠肺炎,而是在積極的排斥中國企業

美國政府並沒有積極去對待新冠病毒肺炎,而是在新型冠狀病毒肺炎在美國肆虐的時候,不斷的打壓中國的公司和企業,比如華為等科技公司。如此打壓外國企業,導致了美國國內的企業環境動盪,也是導致股票下跌的原因之一。

Ⅳ 非典受益股有哪些

新型冠狀病毒概念一共有17家上市公司,其中7家新型冠狀病毒概念上市公司在上證交易所交易,另外10家新型冠狀病毒概念上市公司在深交所交易。

根據雲財經大數據自動匹配,新型冠狀病毒概念股的龍頭股最有可能從以下幾個股票中誕生萊茵生物、魯抗醫葯、沃森生物。

Ⅵ 國產新冠疫苗是哪個公司研發的

由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發。

新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗為由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗,適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病(COVID-19)。

2020年12月31日,國務院聯防聯控機制發布,國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市,保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求,未來將為全民免費提供。截至2021年1月20日,中國疫苗已接種超1500萬人次。

(6)中國新型冠狀病毒研製企業股票擴展閱讀:

新冠疫苗的相關情況:

1、2020年12月31日,國務院聯防聯控機制發布,國葯集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家葯監局批准附條件上市。已有數據顯示,保護率為79.34%。

2、隨著國內多個省份密集報道零星的散發病例和聚集性疫情,中國中高風險地區數量增加,多地加快推進重點人群新冠疫苗緊急接種工作,北京、浙江、山西等多地相繼表示,春節前完成重點人群接種新冠疫苗工作。

Ⅶ 新冠疫情十軍工有哪些白酒板塊的股票

見習記者 文景

6月23日,全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗Ⅲ期正式啟動。國葯集團董事長劉敬楨表示,相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。在利好消息的推動下,今日早盤國葯股份延續上一交易日走勢,持續走強,午盤開盤沒多久就封漲停,報收49.52元,成交額超34億元。自6月17日以來,國葯股份(43.69,-1.84%)6天內曾收獲3個漲停板,累計上漲48%。

首次展開跨國試驗

旗下疫苗進入臨床三期

6月23日晚間,國葯集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)阿拉伯聯合大公國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯酋阿布扎比三地,以視頻會議方式同步舉行,阿聯酋衛生部長向國葯集團中國生物頒發了臨床試驗批准文件。

據悉,中阿雙方已經簽署了相關臨床合作協議,標志著全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)正式啟動。這是中國原創的疫苗首次在國際上開展Ⅲ期臨床研究,是中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗,開啟了新冠疫苗國際合作新篇章。

受此利好消息影響,今天早盤國葯股份延續前一交易日的走勢,午盤以漲停報收。6月17日以來,國葯股份曾收獲3個漲停板,期間累計上漲48%。值得注意的是,該股自底部啟動以來,已收出80%漲幅。

疫苗股迎來布局良機?

除了國葯股份,A股市場做疫苗的研製和生產公司並不多,2020年參與新冠疫苗研究的相關上市公司分別有:華蘭生物、康泰生物、復星醫葯、智飛生物(143.70,-6.08%)、萬泰生物、沃森生物、西藏葯業、華北制葯、達安基因等等,這些生物疫苗股都是近期發展較好的疫苗概念股。

分析人士認為,疫苗企業迎來技術升級良機。在新冠肺炎疫情下,疫苗研發備受市場關注,挑戰與機遇並存。針對新冠肺炎的疫苗研發,傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開,企業迎來了良好的新技術布局時點。

天風證券研報表示,在新冠疫情下,疫苗研發備受市場關注,挑戰與機遇並存,針對新冠肺炎的疫苗研發,傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開,企業迎來了良好的新技術布局時點,當前時點是行業新技術儲備的機會,有利於奠定長期發展。此次疫情對於居民的健康意識的提升,對疫苗的認知度有望大幅提升,從中長期看有利於非規劃疫苗接種率的持續提升;此外,新冠肺炎疫苗開發受到重視,研發如火如荼,相關公司加大研發力度和技術引進,有利於推動行業技術平台建設,推動行業創新發展。

三期臨床或半年左右出結果

國葯集團董事長劉敬楨在接受央視記者采訪時表示,相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。

臨床研究通常分為三期。Ⅰ期臨床試驗由於是首次在人體進行葯物實驗,因此主要目的有兩個,一是對葯物的安全性和及在人體的耐受性進行研究二期臨床試驗重點在於葯物的安全性和療效,並進行一些對照性試驗,以確定Ⅲ期臨床試驗的給葯劑量和方案,相對的試驗人數規模較小。Ⅲ期臨床則是大規模的試驗,一般需要幾百上千人,最低的病例數(試驗組)也需要300例以上。Ⅲ期臨床重點在檢測疫苗是否能在大規模人群中有效,是疫苗研發的決定性步驟。鑒於國內疫情得到有效控制,不具備Ⅲ期臨床試驗條件,國葯集團中國生物在扎實做好國內Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗的同時,積極推進Ⅲ期臨床的海外合作,與多個國家的有關機構簽訂了合作框架協議。

根據中國生物官微6月23日消息顯示,4月12日,中國生物武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗全球首家進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。4月27日,中國生物北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗也進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。兩個疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究共入組2240人。6月16日武漢生物製品研究所Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗階段性揭盲結果顯示:疫苗接種後安全性好,無一例嚴重不良反應。不同程序、不同劑量接種後,疫苗組接種者均產生高滴度抗體。0,28天程序接種兩劑後,中和抗體陽轉率達100%。北京生物製品研究所的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結果將於6月28日揭盲。

此前,國葯集團所屬四級企業黨政主要負責人在內的180名志願者帶頭接種了新冠滅活疫苗。志願者人體預測試表明,受試者抗體已完全達到抵抗新冠病毒水平,保護率100%;近期又有1000餘名國葯集團幹部員工自願接種,也都顯示疫苗安全有效,不良反應發生率及程度遠低於已上市的各類疫苗。

在推進疫苗研發的同時,國葯集團中國生物以戰時速度推進高等級生物安全生產設施建設。4月15日,北京生物製品研究所建成了全國首個也是唯一的高等級生物安全生產設施,投入使用後新冠疫苗產能將達到年產1.2億劑。武漢生物製品研究所的高等級生物安全生產設施建成後年產能可達1億劑。

兩款新冠疫苗同時發布新進展

除了中國生物新冠疫苗研發有新進展之外,23日午間,智飛生物公告,公司近日收到全資子公司智飛龍科馬報告,由智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細胞)(簡稱「新冠疫苗」)獲得國家葯品監督管理局臨床試驗申請受理通知書及臨床試驗批件,同意本品進行臨床試驗,該批件有效期為12個月。公司將根據臨床試驗批件的要求,盡快開展相關臨床試驗工作。

重組新型冠狀病毒疫苗是智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所聯合研發的,為國家應急專項-重點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項項目(項目編號:2020YFC0842300),技術路線為科技部部署的新冠疫苗「5條路線」中的「重組亞單位疫苗」。

近日,科興控股生物技術有限公司(科興)旗下北京科興中維生物技術有限公司(科興中維)研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福?(新冠疫苗)Ⅰ/Ⅱ期臨床研究(0,14程序)盲態審核暨揭盲會在京舉行。初步結果顯示該疫苗具有良好的安全性和免疫原性。公司計劃於近日向國家葯品監督管理局提交Ⅱ期臨床研究報告和Ⅲ期臨床研究方案,爭取盡快啟動Ⅲ期臨床研究和疫苗應用。

全球加快疫苗研發

我國明顯領先

據WHO的統計數據,截至6月18日,全球有13個疫苗在臨床階段,128個疫苗在臨床前研究階段,路徑包括滅活疫苗、病毒載體疫苗、蛋白重組亞單位疫苗、核酸疫苗、減毒活疫苗等多條路徑。其中,我國多條路徑同時展開研發,進度最快的達到Ⅱ期揭盲階段,從進入臨床數量來講,我國明顯領先。綜合來看,在未進行到3期臨床前,沒有十足的把握判斷哪一種疫苗,哪一路徑的疫苗會研製成功,從目前已有的數據看,滅活疫苗在I/II顯示出良好的安全性和免疫原性,滅活疫苗是成熟的技術路徑,後續推進到III期,到最後獲批的前景良好,成功概率大;康希諾生物(170.500,-6.83%)表示其Ad5載體COVID-19疫苗值得進一步研究,也存在研發成功的一定幾率;核酸疫苗以Moderna為代表,其mRNA-1273疫苗的部分受試者顯示出產生中和抗體滴度方面優異的表現,潛力亦值得期待。

科技部、衛健委19日通報,我國有5個新冠疫苗獲批開展臨床試驗,佔全世界開展臨床試驗疫苗總數的四成,預計近期其他技術路線疫苗也有望相繼獲批開展臨床試驗。目前,其中3家的疫苗已經完成了二期臨床。

Ⅷ 如果新冠疫情得到了控制,股價是否會有回升的趨勢

如果新冠疫情得到了控制,股價是否會有回升的趨勢?這方面需要我們注意的事情還很多,下面給大傢具體說明一下,朋友們可以參考以下內容:

綜合上面的這些分析,我們能夠看出一點,股價肯定會有一定的回升,但是要看後期的疫情發展,要區別對待各個不同股票。建議大家最好注意風險,離開股票市場是一個最好的選擇,畢竟股票市場風險太大,希望朋友們多多考量。

Ⅸ 現在因為新型冠狀病毒,大部分公司會破產嗎

不會,我們現在要做的勤洗手,做好自我防護,盡量避免聚會、聚餐,不要出去,就是對國家最大的支持,就是對與病毒作戰的一線醫務人員最好的支援。大家攜起手來,眾志成城,消滅病毒,指日可待,我們一定會贏得這場沒有硝煙的戰爭。

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