中國gaa晶體管企業股票

『壹』 請問iPhone6P型號為MGAA2CH/A 其中M是零售 CH是中國 那GAA和/A是什麼意思呢

MGAA2CH/A ，只有CH/A是有意義的，前面的不明，CH/A 代表的是國行

謝謝，請採納

『貳』 中國晶元巨頭進口7nm光刻機受阻，那國產光刻機現狀到底如何

還處於發展階段，差距較阿斯麥的七納米光刻機很大，仍需努力。
國產光刻目前驗收成功的只有一個項目，是上海光機和長春光機等研究所共同研發的90納米光刻機。不過正在研發的65納米光刻機正在驗收階段，如果成功，將有助於28納米光刻機的自研，總體來說，國產光刻還是有很大發展空間的。

『叄』 中國國產的光刻機最小製程能達到多少

90納米。

封裝光刻機在國內市場已佔據不小的份額，這是國產光刻機取得的進步。然而在代表著光刻機技術水平的晶圓製造光刻機方面，上海微裝可生產加工90nm工藝製程的光刻機，這是國產光刻機最高水平，而ASML如今已量產7nm工藝製程EUV光刻機，兩者差距不得不說非常大。

光刻機的最小解析度、生產效率、良率均在不斷發展。 光刻機的最小解析度由公示 R=kλ/NA，其中 R 代表可分辨的最小尺寸，對於光刻技術來說R 越小越好，k 是工藝常數，λ 是光刻機所用光源的波長。

NA 代表物鏡數值孔徑，與光傳播介質的折射率相關，折射率越大，NA 越大。光刻機製程工藝水平的發展均遵循以上公式。此外光刻機的內部構造和工作模式也在發展，不斷提升晶元的生產效率和良率。

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注意事項：

進入機倉檢查或維修必須切斷電源，掛上警示牌並與中控，檢修或檢查時必須使用36V以下照明。

必須經常監視機器運轉情況，如聽任何不正常聲音，應立即停機檢查，查明原因並處理完故障後，方可重新起動。

正常運轉中，應特別注意電機和轉子的溫度變化，保證充足的油潤滑、水冷卻，超過規定值立即停機檢查。

運行時不準打開觀察孔，以防物料飛出傷人，每周應檢查一次轉子卡箍螺栓的松緊情況。

『肆』 請高手加個以下條件的股票代碼：本季度凈利潤增長率(%) 通信達的軟體

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『伍』 微波檢測是干什麼的對身體影響怎樣

2450MHz微波對人肝癌細胞p27mRNA表達的影響

www.shouxi.net 駱文靜 王文亮 任東青 陳景元 王楓 陳耀明 2006-3-19 12:28:21 第四軍醫大學學報（新） 2002 年 5 月 第 23 卷 第 10 期

關鍵詞：肝細胞

關鍵詞: 微波;p27;癌，肝細胞

摘 要:目的 觀察2450MHz微波對人肝癌細胞p27mRNA表達的影響，以探討其抑制肝癌細胞存活的分子機制. 方法 轉染p27基因的人肝癌細胞按微波輻照強度不同分為對照組（未輻照組）、10mW·cm-2 ，20mW·cm-2 和30mW·cm-2 組，分別於微波屏蔽室內輻照1h後，用四唑鹽比色試驗（MTT）檢測微波對肝癌細胞的抑製作用;同時用RT-PCR方法檢測肝癌細胞中p27mRNA的表達，並進行灰度掃描後計算RNA的表達指數. 結果 微波輻照1h對肝癌細胞存活有明顯的抑製作用，且呈劑量-效應關系.微波可以上調肝癌細胞中p27mRNA的表達，且與微波輻照強度有劑量-效應關系. 結論 微波可能通過上調p27mRNA的表達，從而抑制肝癌細胞的存活.

Effects of microwave radiation on the expression of p27mRNA in human hepatocellular carcinoma cells

LUO Wen-Jing WANG Wen-Liang REN Dong-Qing CHEN Jing-Yuan WANG Feng CHEN Yao-Ming

1 Department of Occupational&Environmental Hy-giene，Faculty of Preventive Medicine，

2 Department of Pathology，Faculty of Preclinical Medicine，

3 Department of Radiation Medicine，Fourth Military Medical University，Xi'an710033，China

Keywords:microwaves;p27;carcinoma，hepatocellular

Abstract:AIM To observe the expression of p27mRNA in hepatocellular carcinoma cell so as to study the proliferative mechanisms of microwave radiation on hepatocellular carcino-ma cell.METHODS A hepatocellular carcinoma cell strain which can express p27protein stably was divided into control（non-irradiation），10mW·cm-2 ，20mW·cm-2 and30mW·cm
-2 groups.The four groups were radiated for1hour in a shielded room by2450MHz（continuous wave）mi-crowave physiotherapy machine.The cell proliferative effect was examined by MTT and RT-PCR was used to detect the expression levels of p27mRNA in heptaocellular carcinoma cells.Positive signals were scanned for gray density and RNA expressing index was calaulated.RESULTS The re-sults of MTT test revealed that microwave radiation could in-hibit the proliferation of hepatocellular cell line in a dose de-pendent manner.Microwave radiation could upregulate the expression of p27mRNA in a dose dependent manner.CON┐CLUSION These results indicated that the inhibitory effect of microwave radiation on the proliferation of hepatocellular carcinoma cells might result from up-regulating the expres-sion of p27mRNA.

0 前言

目前，手術切除雖然仍是肝癌治療的主要方法，但各種非手術療法（包括肝動脈栓塞化療、乙醇注射、冷凍、激光、微波等）的作用日益突出，微波治療被認為是一種有前途的治療方法.因為微波輻照可使含水量豐富、微血管交換能力差的肝癌組織在極短時間內產生高達65～100℃左右的局部高溫，使腫瘤組織凝固變性壞死，達到原位滅活或局部根治的目的〔1-3〕 .除此之外，近年的研究還發現，微波還具有抑制細胞生長，降低細胞存活率的功能〔4，5〕 ，但對其抑制細胞生長的機制知之甚少.研究發現p27是一種細胞周期調控的樞紐蛋白，以多種方式調節腫瘤細胞的生長〔6-8〕 .為進一步探討微波與p27mRNA之間的關系，我們藉助p27基因轉染的肝癌細胞模型，採用RT-PCR的方法觀察了2450MHz微波輻射對人肝癌細胞p27mRNA表達的影響.

1 材料和方法

1.1 材料 WKY-873Ⅲ微波抗生育醫療多用儀（國防科學技術大學研製，編號06，1989-11出廠）;人肝癌細胞株HHCC為第四軍醫大學病理學教研室饋贈;插有正向p27cDNA的pcDNA3-p27真核表達載體為Dr.Gilles Ponzio惠贈.大腸桿菌DH5α為第四軍醫大學基因所江紅博士惠贈.Trizol，Lipofec-tAMINE-2000轉染試劑盒和G418（Gibco公司）、DEPC（Sigma公司）寡核苷酸引物合成於上海生物工程公司.

1.2 方法

1.2.1 基因轉染 獲得穩定轉染p27基因的人肝癌細胞株.

1.2.2 微波輻照 頻率2450MHz連續波，環境溫度20～22℃，功率密度分別為0，10，20和30mW·cm-2 ，連續照射1h.實驗重復5次.

1.2.3 細胞毒試驗（MTT法） 取對數生長期的細胞（細胞密度為1×103 ～2×104 ·L-1 ），接種於96孔培養板（200μL/孔）中.待細胞長成單層後，用WKY-873Ⅲ微波抗生育醫療多用儀輻照細胞.在對照組和微波輻照後各組細胞中加入MTT20μL/孔，37℃培養箱中放置4h，終止培養，吸棄培養孔內上清液，每孔加入150μL的二甲基亞楓，震盪搖勻，在酶標儀上測各孔A490nm 值，結果以各組5孔x ±s表示.計算其對細胞存活的毒性以抑制率來反映，其抑制率（IR）的計算公式為:細胞抑制率=A（對照組） -A（實驗組）A（對照組）×100%

1.2.4 肝癌細胞株中RNA提取 將對照組和微波輻照後各組細胞用胰蛋白酶消化，收集細胞，按Tri-zol kit操作說明書提取的總RNA.20g·L-1 瓊脂糖鑒定RNA的完整性，紫外分光光度法確定RNA的量和純度.

1.2.5 RNA的反轉錄 取細胞總RNA0.8μg於20μL反應體系中進行.即RNA變性處理後加逆轉錄混合液（5mmol·L-1 MgCl2 2μL，RNA Buffer4μL，1mmol·L-1 dNTP2μL，RNasin0.5μL，AMV1μL，radom primer1μL，DEPC處理的雙蒸去離子水8.5μL，模板RNA1μL）;反轉錄條件為30℃10min，42℃30min，99℃5min，逆轉錄產物置4℃待用.

1.2.6 寡聚核苷酸引物 根據p27cDNA序列設計合成了一對p27引物，其中上游引物為5'TCT GTA GTA GAA CTC GGG CAA3'，下游引物為5'AGTTCA AAC GTG CGA GTG TC3'，用這對引物所擴 增的產物大小為266bp.另設計一對β-微球蛋白（β-actin）引物作為內參照，其中上游引物為5'TGA CCC AGA TCA TGT TTG AG3'，下游引物為5'TCA TGA GGT AGT CAG TCA GG3'，擴增產物大小為210bp.

1.2.7 PCR反應體系及條件 取逆轉錄產物10μL與PCR反應液混合，終體積為50μL.反應體系中各反應成分的體積分別為:MgCl2 4μL，PCR Buffer5μL，dNTP1μL Taq DNA聚合酶1μL，2對引物各1μL（20μmol·L-1 ），DEPC處理的雙蒸去離子水26μL，反轉錄產物10μL作模板.按以下條件擴增:94℃3min後，進入30循環即94℃1min，60℃1min，72℃1min.最後1個循環結束後72℃延伸5min.PCR產物經20g·L-1 瓊脂糖凝膠電泳分離，用圖像分析儀對其進行灰度掃描，以p27mRNA與內對照βactin的灰度比值作為該基因RNA的表達指數，即基因表達指數=p27mRNA信號灰度值/βactin的信號灰度值.實驗重復5次.

統計學分析:用SPSS10.0軟體處理，實驗組與對照組的比較用t檢驗.

2 結果

2.1 2450MHz微波對肝癌細胞存活的影響 10～30mW·cm-2 微波輻照對HHCC細胞存活有明顯抑製作用，但程度不同，對癌細胞的抑制率各組均低於60%.3個實驗組對肝癌細胞的抑制率隨微波輻照強度的增加而增加，且呈明顯的劑量效應關系.各實驗組與對照組之間相比有顯著性差異（P<0.01，Tab1）.

表1 2450MHz微波對肝癌細胞存活的抑制率 略

2.2 微波輻照後p27mRNA在肝癌細胞中的表達 對照組和各實驗組細胞β-微球蛋白（β-actin）的表達水平基本接近，2450MHz微波輻照對其並沒有造成明顯影響（Fig1）.轉染p27基因的肝癌細胞即表達p27mRNA，受微波輻照後各組p27mRNA表達均有所增強，並隨輻照強度的增加而增加，以30mW·cm-2 組增加最為顯著.對電泳結果進行灰度掃描並計算基因表達指數（Fig2），可見，微波輻照使肝癌細胞p27mRNA的表達水平隨輻照強度的增加而升高，10，20，30mW·cm-2 組輻照後p27mRNA的表達水平分別為對照組的1.20，1.63和2.03倍.各實驗組與對照組相比具有顯著性差異（P<0.01）. M:DL-2000marker;1:Control;2:10mW·cm-2 ，3:20mW·cm-2 ;4:30mW·cm-2 .

圖1 － 圖2 略

3 討論

p27kip1 是新近發現的一種腫瘤抑制基因，定位於染色體12p13.1及12p13.2，至少有兩個外顯子和一個內含子，由198個氨基酸組成，主要結構功能區位於N-末端;它主要是通過抑制cyclinE-CDK2，cy-clinD-CDK4，CDK6復合物的激酶活性而在G1 期、G1 -S期抑制細胞周期的傳遞;也可通過抑制cyclinB- CDK2的活性對G2 -M期產生抑制，由此可見其作用點較廣泛，對細胞周期的抑製作用較強〔7-8〕 .研究表明，Rb，p16及與p27同一家族的p21具有抗凋亡的作用，而p27對細胞凋亡具有保護作用〔9-11〕 .由此可見p27基因可通過多個位點抑制腫瘤細胞的生長.微波是一種非電離輻射，其生物學效應及防護措施已成為醫學研究領域一個新的熱點.目前有很多研究關注了微波對機體細胞內基因表達的影響.Morrissey等〔12〕 發現微波可引起大鼠腦內c-fos的高表達.另有研究表明，bcl-2蛋白，Ki-67抗原和p53等基因在微波輻照後表達增加〔13-14〕 .本室研究〔4-5，15〕 表明2450MHz微波輻照1h可使體外培養的豬視網膜色素上皮細胞發生凋亡、存活率下降，認為可能是微波誘發細胞體內的脂質過氧化反應，從而使細胞發生凋亡.另一實驗還發現微波輻照後，視網膜神經節細胞存活率下降〔5〕 .為進一步了解微波與p27的關系，我們用MTT法和RT-PCR方法檢測了微波輻照對人肝癌細胞存活的抑製作用及p27mR-NA的表達水平.結果顯示10～30mW·cm-2 微波對肝癌細胞的抑制率隨微波輻照強度的增強而增加，且呈明顯的劑量效應關系.微波輻照後各組p27mRNA的表達水平隨輻照強度的增加而升高，10，20，30mW·cm-2 組輻照後p27mRNA的表達水平分別為對照組的1.20，1.63和2.03倍.各實驗組與對照組相比具有顯著性差異（P<0.01）.提示微波可能通過提高細胞內p27mRNA的表達水平，從而抑制肝癌細胞的生長，但關於其抑制腫瘤細胞生長的詳細機制還有待於進一步探討.

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『陸』 中國晶元有多少是中科院做出的，技術含量如何

晶元已經是我們日常生活中不可缺少的東西了，小到我們日常使用的手機，大到電腦主機、超級計算器等設備都離不開晶元的功勞。晶元在電子設備中的地位就如同人類的大腦在身體中的地位一樣重要。可以說一個國家的晶元設計和製造水平反映出來的是一個國家的電子水平。就例如我們國家的華為和中興兩大企業。這兩大企業都是由於自身強大的晶元設計技術，而最終被美國封殺。尤其是近期的華為晶元事件。讓我們認識到了只有設計水平還不夠，還需要做到晶元製造和設計水平齊頭並進才可以。正是由於美國技術的封鎖，導致華為的麒麟晶元不得不宣告停產。為了避免此類事件再次發生，我們也意識到了自身的不足，因此決定大力發展半導體行業。實現晶元國產化，打造屬於自己的中國“芯”。那麼中國的晶元中，有多少是中科院做出來的呢？其技術含量又如何？

以上就是關於中國晶元的問題，歡迎各位補充。