中國抗體股票有幾個新葯研發

① 最近新葯申報上市情況如何

想要了解新葯申報上市情況，推薦使用資料庫查詢，在葯品研發下的「中國葯品審評資料庫」中查詢了解新葯申報上市情況，可以在條件篩選中的申請類型選擇「新葯」，在受理號申請類型中選擇「申請上市」。點擊搜索能搜索出新葯申報上市的情況，還可以在

葯品類型中選擇：化葯、生物製品、治療用生物製品、預防用生物製品、中葯、原料葯、葯械組合、葯用輔料、葯包材、體外診斷試劑、其他等等，了解各種品種新葯的申報上市情況。

在資料庫種了解到，目前國內今年新葯申報上市的品種共82種，一共有93家企業申報上市、受理號共有142個，近期比較引人關注的有：

1.首款皮下注射PD-L1即將獲批

2.奧賽康首款新葯申報上市

3.科倫博泰PD-L1抗體申報上市

根據資料庫中了解，恩沃利單抗注射液，目前上市申請已經進入「在審批」獲批之後，會成為國產首個PD-L1抑制劑，同時也是全球首個皮下注射PD-L1抑制劑，據悉，恩沃利單抗此前已被FDA授予膽管癌孤兒葯認定，恩沃利單抗若正式獲批，國內將會擁有11款PD-1/PD-L1。

新葯申報上市情況

以上就是近期新葯申報上市情況，了解其它新葯申報情況可以在資料庫中的葯品審評資料庫中查詢，不僅能查詢申報上市，還能查詢申請臨床、申請生產、一致性評價申請、進口、進口在注冊、補充申請、再注冊、申請注冊或補充、復審等情況，無論是新葯還是進口、仿製葯、進口再注冊等等都能在中國葯品審評資料庫中查詢了解。

② 在如今的股市中，CXO醫葯龍頭股都有哪些

一則“在如今的股市中，CRO醫葯龍頭股都有哪些？“的問題，是受到了高度的關注，我來說下我的了解。

一.葯明康德

無錫葯明康德新葯開發股份有限公司的主營業務主要為小分子化學葯的發現、研發及生產的全方位、一體化平台服務，以全產業鏈平台的形式面向全球制葯企業提供各類新葯的研發、生產及配套服務；此外，還在境外提供醫療器械檢測及境外精準醫療研發生產服務。公司主要產品或服務為CRO、CMO/CDMO兩塊。

③ 國內單抗葯物發展狀況

國內抗體葯物市場是三資品牌產品紛爭的戰場，唯一有國產品種上市的是鼠抗人T淋巴細胞CD3抗原單克隆抗體，國內企業生產的該產品在整個抗體葯物市場所佔的份額不足1％，其他競爭產品均為進口品種。從國內2005年單抗銷售額來看，單抗市場分布在抗腫瘤和抗移植後排異反應兩大領域，抗腫瘤葯物佔比61.2％，其中利妥昔單抗是領軍人物，占所有單抗銷售額49.1％的份額；抗排異反應葯物佔比38.8％；其中達克珠單抗和巴利昔單抗佔比較高。但在全球市場上風頭勝過利妥昔單抗的英利昔單抗並未見蹤跡，這與其治療病種有關，英利昔單抗治療類風濕關節炎，由於抗體葯物價格高昂，強生公司認為類風濕關節炎等病種的銷售額主要與國民收入相關，他們並未進入中國市場。

④ 抗癌概念股 A股中涉及抗癌概念的股票有哪些

和佳股份
腫瘤微創治療領域：公司是國內第一家、目前也是唯一一家能提供較為完整的腫瘤微創綜合治療解決方案的企業。成功開發出系列化腫瘤微創治療的專業設備，設備覆蓋了體內放療、射頻消融、介入熱化療、體外熱療、免疫恢復治療、腫瘤後期胸腹水治療等腫瘤微創治療的主要核心領域，其中介入熱化療灌注系統和免疫治療系統均屬於獨創性發明產品，已被列入國家中醫葯管理局首批推薦設備名單。待後續的電磁定位穿刺導航系統、雙頻電磁熱療機等產品的陸續開發後，將使公司實現自產設備對腫瘤微創治療主要技術領域的覆蓋。目前公司腫瘤微創治療設備覆蓋了155家三級醫院(覆蓋率達到12.57%)和172家二級醫院(覆蓋率達到2.64%)。
華神集團
公司擁有的原發性肝癌葯碘［131I］美妥昔單抗注射液(利卡汀)是國家一類創新葯，是全球第一個運用單克隆抗體靶向治療肝癌的基因葯品，公司具有自主知識產權用於中晚期肝癌治療。合作建設了三個癌症診療中心。
恆康醫療
公司出資1.2億元受讓紅十字腫瘤診療中心15年85%收益權。經資產評估紅十字腫瘤診療中心15年85%的經營收益權評估價值為1.42億元。2012年1-11月診療中心實現凈收益3144.1萬元。此外，公司與紅十字腫瘤醫院擬將腫瘤診療中心的醫療管理及業務的開展委託給堯禹公司執行。
癌症檢測相關：
華測檢測
亞硝胺是強致癌物，並能通過胎盤和乳汁引發後代腫瘤，還有致畸和致突變作用，公司成功開發11種主要關注的亞硝胺物質檢測；磷酸酯類阻燃劑具有潛在的致癌性、致畸性、神經毒性等毒性，公司開發採用氣相色譜-質譜聯用技術進行此五種物質的檢測方法；有機氯殺蟲劑會對人類和動物產生大范圍、長時間的危害，造成人體內分泌紊亂，生殖和免疫系統受到破壞，並誘發癌症和神經性疾病，為此，公司開發了AAFA規定的34種有機氯殺蟲劑的檢測方法，以上3項技術均達到國際先進水平。
西隴科學
擬收購新大陸生物75%股權，新大陸生物冊資本2000萬元，已開發了腫瘤檢測試劑、總抗氧化狀態(TAS)檢測試劑盒(FRAP法)、多類生化試劑等，在體外診斷試劑行業具備一定市場規模；若完成收購，公司將進入生化試劑行業，為未來發展提供新的增長點。
泰格醫葯
公司主要為醫葯產品研發提供I至IV期臨床試驗技術服務、數據管理、統計分析、注冊申報等臨床研究服務。公司作為臨床試驗CRO(合同研究組織)企業，臨床研究水平較高，是為數不多有能力進行國際多中心試驗的本土CR O企業之一，在創新葯的臨床研究領域也一直處於領先地位，擁有35種一類新葯的臨床研究經驗，涉及肝炎、腫瘤、內分泌、心腦血管、艾滋病等多個領域。
榮之聯
華大科技攜手南德克薩斯START公司展開聖安東尼奧千人癌症基因組項目，2013年9月12日，全球最大基因學研究機構華大基因的子公司——深圳華大基因科技服務有限公司(簡稱「華大科技」)與南德克薩斯START公司(South Texas Accelerated Research Therapeutics)正式宣布雙方將聯合開展及推進聖安東尼奧千人癌症基因組項目(San Antonio 1000 CAncer GEnome Project，SA1kCGP)。該項目開創性地將遺傳變異與臨床表徵相結合，將進一步促進葯物特異性標記的個性化醫療發展。SA1kCGP的項目資金完全由私人捐贈，研究中所獲得的10種常見癌症的全基因組數據將全部向全球科研人員免費公開。榮之聯（002642）半年報顯示，使用自有資金1，500萬元，參股深圳華大基因科技服務有限公司。
復星醫葯
公司出資2240萬美元認購429.94萬股SALADAX公司D輪優先股，本次認購完成後公司將成為其單一最大股東。同時SALADAX授權公司子公司復星長征中國區域排他性的分銷權和產品製造權。SALADAX擁有當今世界領先的檢測技術及腫瘤化療用葯監測產品組合，通過此次合作，將有效提升公司在醫學診斷領域的創新能力，有望在中國乃至全球市場獨創推出一種生化檢測平台，該平台將能夠對腫瘤化療葯物濃度等進行檢測，從而能夠幫助更好的分析腫瘤化療葯物的治療效果。預計未來該產品線將在國內形成相當的銷售規模。
大恆科技
公司醫療設備中具備國際一流水平的「全身腫瘤三維立體定向適形及調強放療系統(3DCRT，IMRT)」，以及領先一代的「三維放射治療計劃系統(3DTPS)及數字化虛擬人體技術(VHP)」是將計算機技術、圖像處理技術、放射治療設備融為一體的大型綜合性醫療裝置。由於產品擁有無可爭議的技術水平優勢，現已裝備在全國二百餘家著名醫院，國內市場佔有率第一。
癌症疫苗相關：
海欣股份
自主研發國家一類新葯，該葯品叫「抗原致敏的人樹突狀細胞(APDC)」，可用於治療直腸癌，由海欣生物技術公司(公司持股51%)與上海第二軍醫大學合作研發，國家一類新葯，是我國首個自主研發獲得國家食品葯品監督管理局(SFDA)正式批准，針對晚期大腸癌APDC治療性疫苗。海欣生物研發的「抗原致敏的人樹突狀細胞」(APDC)是針對大腸癌開發的新一代治療性的腫瘤疫苗。(2012年7月26日，APDC項目獲得國家食品葯品監督管理局下發的同意進行Ⅲ期臨床試驗的批件。)
沃森生物
控股上海澤潤(持股比例50.69%)。上海澤潤在預防性和治療性宮頸癌疫苗(HPV)研發方面均居於國內領先地位，其研發的重組HPV預防性疫苗是國內第一家採用真核表達系統研發並獲得臨床試驗批件的HPV疫苗。
智飛生物
公司與默克公司的關聯公司--默沙東就「宮頸癌疫苗」(HPV疫苗)簽署協議，約定協議產品上市後，許可公司在協議區域內(中國大陸區域)獨家經銷。默沙HPV疫苗(商品名：佳達修)是全球第一個癌症疫苗，也是唯一獲准上市的用於預防由HPV6、11、16和18型引起的宮頸癌和生殖器官癌前病變的癌症疫苗，目前已在全球124個國家和地區上市銷售。
癌症葯物：
國農科技
控股子公司華泰制葯計劃總投資21348萬元在蓬萊進行異地擴建生產基地。項目規模為年產普通小容量注射劑2200萬支，普通凍乾粉針劑2200萬支，抗腫瘤凍乾粉針劑1000萬支，建設期擬定為2.5年，投產期1.5年。從長遠來看，項目中的產品有的是國內目前進口的，現在的市場比較好，銷售較穩定。
國葯一致
公司參股企業萬樂葯業(占其35.19%)研發的抗腫瘤葯多拉達唑。
豐原葯業
公司與中人科技合資的豐原中人葯業(公司佔60%股權)保證順鉑植入劑抗癌新葯在2012年9月底前上市；公司大力投入癌症輔助治療新葯研發工作。
四環生物
公司主要產品包括一類抗癌新葯注射用重組人白介素-2(用於腎癌、惡性黑色素瘤以及其他惡性腫瘤綜合治療)、重組人白介素-2注射液、重組人粒細胞刺激因子注射液、重組人促紅素注射液，其中注射用重組人白介素-2是國家項目「基因工程人白細胞介素-2的研製、中試生產及臨床應用」產業化基因工程產品；目前仍持有55%股權的北京四環生物（000518）制葯是我國最早從事基因工程葯品和診斷試劑研究生產的企業，其專有技術包括白介素2(用於肝癌治療)、干擾素、EPO、G-CSF等舌下含片。
海南海葯
子公司海口市制葯廠苯達莫司汀是具有氮芥和嘌呤類似物的雙重作用機制的抗腫瘤葯物，國內尚無苯達莫司汀上市或進口，屬於化葯3.1類新葯。公司生產的紫杉醇注射液是國內首家上市產品，紫杉醇主要用於卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一線和二線治療，對於頭頸癌、食管癌，精原細胞瘤，復發非何金氏淋巴瘤等也有一定的療效，擁有品牌和價格優勢。
長春高新
公司控股子公司長春金賽葯業(控股70%)是全國制葯企業中唯一的國家級基因工程制葯孵化基地，其生長激素系列產品已經在全國乃至亞太居第一位，成為兒童生長發育治療領域的領導者，在燒燙傷、輔助生殖、抗衰老、腫瘤等多個領域也正在建立具有核心競爭優勢的領先地位。金賽葯業繼續保持生長素市場佔有率全國第一。
普洛葯業
公司持有98.07%的浙江普洛康裕制葯生產的百士欣是國家二類抗腫瘤新葯；公司2010年上半年申報的「基因工程酶法合成D-對羥基苯甘氨酸鄧鉀鹽高技術產業化示範工程」被列入國家高技術產業化示範項目。山西省大同市開發區醫葯工業園區(二園區)進行制葯、研發基地的開發和建設。項目建成後，預計產能規模為水針劑1億支/年，凍乾粉針劑2000萬支/年。項目總投資25000萬元，分兩期投資。該公司目前已完成心腦血管類注射劑4個產品的申報，正在葯品審評中心排隊待審評。同時已完成了4個特色腫瘤注射劑產品的前期研究工作。
北大醫葯
公司與方正醫葯研究院合作的康普瑞丁磷酸二鈉(CA4P)及注射劑是一種血管靶向葯物或內皮破壞葯物，其機理是引起腫瘤血流供應迅速中斷導致腫瘤由於供氧不足和營養飢餓而死亡，該葯生產批件需耗時5-6年左右。鹽酸帕洛諾司瓊是第二代5-HT3受體拮抗劑，主要用於治療及預防中度和重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐，臨床多作為腫瘤輔助用葯及手術後惡心嘔吐的預防和治療。該葯品上市後，將對公司未來的業績提升產生積極影響。
華潤三九
公司持股83.68%的安徽金蟾生化主要生產抗癌用葯華蟾素注射液，可用於中、晚期腫瘤，慢性乙型肝炎等症得治療。
華邦健康
公司控股子公司重慶華邦、重慶華邦勝凱收到國家葯監局核准簽發的「左亞葉酸鈣原料葯」及「注射用左亞葉酸鈣」(化學葯品第3.1類)葯品注冊批件。注射用左亞葉酸鈣是重慶華邦腫瘤領域的第二個葯物，對進一步完善腫瘤領域產品線具有積極影響。臨床上注射用左亞葉酸鈣與氟尿嘧啶聯合，用於胃癌、結直腸癌的輔助治療，可延長存活期。注射用左亞葉酸鈣作為注射用亞葉酸鈣的對應異構體，產品療效和安全性有明顯優勢。
雙鷺葯業
公司入選「北京生物醫葯產業跨越發展工程」和中關村(9.10 +1.34%，買入)國家自主創新示範區首批「十百千工程」重點培育企業。公司在腫瘤治療，抗炎鎮痛，心腦血管和肝病等領域已儲備多個具有國內外市場潛力的優勢大品種，力爭推出3個以上的抗體和疫苗葯物。在肝病治療領域不斷培育重磅品種，力爭成為國內肝病治療領域的重要企業。公司主打品種重組人粒細胞集落刺激因子，白介素-11，門冬醯胺酶，抗腫瘤產品等10餘個品種正陸續進入東歐，亞洲，南美市場。
信立泰
與清華大學聯合建立「清華大學-信立泰（002294）小分子聯合研發中心」，提高心腦血管、抗腫瘤等重大疾病領域篩選創新葯物能力，提升研發效率；引進國家1類創新葯——阿利沙坦酯所涉制劑生產技術，並取得硫酸氫氯吡格雷片75MG、300MG規格生產批件及樂卡地平片臨床批件。
眾生葯業
與廣東華南新葯創制中心和四川大學簽訂三方技術合作協議，共同針對新葯項目進行開發。首期開發的三個項目分別為：針對肺纖維化的化學一類新葯QU100項目、針對Ⅱ型糖尿病的化學一類新葯WCH-016項目及針對癌症的DXZ923納米制劑項目。
精華制葯
研發第二代靶向抗腫瘤葯物倍他替尼：該葯物已打通合成路線，完成鹽及晶型篩選，制備少量樣品，正進行原料葯的初步質量穩定性考察。
譽衡葯業
鹽酸吉西他濱--抗腫瘤用葯：注射用鹽酸吉西他濱屬於抗代謝腫瘤葯，被廣泛應用於治療胰腺癌和非小細胞肺癌，我國僅有美國禮來、江蘇豪森和譽衡葯業（002437）三家葯廠生產。
萊美葯業
公司核心技術有淋巴靶向治療的納米葯物技術、葯物微納米分散及混懸制備技術和無菌原料葯制備技術，其中，淋巴靶向治療的納米葯物技術處於國際領先水平；抗腫瘤葯物主要為納米炭混懸注射液，注射用磷酸氟達拉濱，腸外營養葯主要為N(2)-L-丙氨醯-L-谷氨醯胺注射液，填補了國內空白，臨床應用價值巨大。公司腫瘤葯占產品結構的比重將不斷提升，公司目前抗腫瘤葯比例在20%左右，三年內有望超過抗感染葯，達到40%左右。公司產品納米炭混懸注射液主要用於淋巴示蹤，其作為診斷用淋巴示蹤劑的問世填補了國內空白，為我國該類葯物首個通用名葯物，相關產品制備技術獲得國家專利保護，公司在全球率先推出該產品。注射用磷酸氟達拉濱適用於B細胞性慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者的治療，據統計，在國內注射用磷酸氟達拉濱市場，公司佔有10.35%的市場份額，市場排名第3位。
安科生物
公司擬引進抗腫瘤葯物替吉奧片劑項目，替吉奧是一種復方抗腫瘤新葯，主要用於治療晚期或轉移性胃癌，預計2012年投產，年生產能力為3000萬片。
香雪制葯
新葯公司已按約定向KINEX公司共計支付150萬美元。預計KX02研發成新葯需要5-6年以上的時間。2013年6月，KINEX公司獲美國FDA的IND批准，在遞交和修改相關文件後可以啟動復合物(KX2—361)在美國的一期臨床研究工作。同時KINEX公司也將按計劃啟動KX02項目的一期臨床研究工作。KX02是一種親脂性、能通過血腦屏障和作用機理清晰的抗腫瘤化合物，經動物實驗證明能有效抑制惡性神經膠質瘤細胞，有可能研發成為腦腫瘤治療有效新葯。
人福醫葯
公司持有81.07%股權的湖北葛店人福葯業是一家專業從事甾體激素類原料葯、生育調節葯物和抗腫瘤葯物的研發生產企業；公司持有52%股權的深圳新鵬生物工程正在研發國際領先的抗癌基因葯項目TR-1葯品，有望在3-5年內取得一類新葯證書。
太極集團
與科研院所聯合開發4個具有自主知識產權的新葯：抗癌葯物新制劑、糖尿病(並發症)新葯及 2 個心血管新葯，其中2個已獲臨床批件，1個正在申報生產批件，自主篩選了 901、902、903、904、905新產品項目。國內外首創抗腫瘤葯物新劑型DXJS已完成工藝研究，臨床前研究進入全面總結階段，預計2013年完成臨床申報，。
江蘇吳中
控股子公司吳中醫葯目前在研「國家一類生物抗癌新葯重組人血管內皮抑素注射液獲得的研發與產業化」項目處於申請三期臨床研究階段，具有自主知識產權，2006年曾獲國家「863」項目支持，用於非小細胞肺癌。
太龍葯業
公司決定在下一階段的發展中將抗腫瘤類和治療心腦血管類產品作為新的研發方向，產品劑型以小容量注射劑和凍乾粉針為主。
中恆集團
公司同意十年內向北京大學提供不超1億元合作科研經費，第一年為1000萬元，以後每年按研究進度和經費預算，支持其進行單細胞測序癌症早期診斷的研究，項目相關研究應結合公司相關產品(如二去水衛矛醇等)的治療機理和方向，以利於產品的推廣。
海正葯業
公司是中國領先的原料葯生產企業，是中國最大的抗生素、抗腫瘤葯物生產基地之一；公司在建制劑出口基地項目年產細胞毒抗腫瘤葯水針劑2500萬瓶、凍乾粉針2500萬瓶、固體制劑1.6億片粒；公司基因葯物腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白目前已進入II期臨床試驗階段。
恆瑞醫葯
公司單一對映體的手性葯物—左亞葉酸鈣可用於增強5-氟尿嘧啶的抗腫瘤活性，主要治療骨肉瘤經大劑量甲氨蝶呤治療後與葉酸拮抗相關的症狀和結腸癌、腎癌；公司多種抗腫瘤葯品在國內排名第一，其中3個產品為國內獨家生產，現有仿製葯奧沙利柏、多西他賽處於成長期，伊利替康也正在進入快速成長期；公司要擁有分子靶向抗腫瘤葯物甲磺酸阿帕替尼。
亞寶葯業
抗腫瘤葯注射用硫酸長春地辛等凍乾粉針類制劑。
康恩貝
公司全資子公司香港康恩貝（600572）公司參股的遠東超級實驗室研發的「重組高效復合干擾素」取得新加坡一期臨床試驗許可，該葯是使用蛋白質空間調控技術，成功研製出的一種具有全新空間構象的非天然的新型干擾素，可用於抑制病毒復制、抗腫瘤治療。遠東實驗室於2005年10月28日在英屬維爾京群島注冊成立，主要從事以重組高效復合干擾素(RSIFN-CO)產品、技術為基礎的癌症治療葯品的研發。
益佰制葯
公司擁有基因技術的抗腫瘤中葯艾迪注射液產品，另外購買的可使用基因工程方法獲取多肽鏈類產品的VEGI專有技術，可直接激活不同類型免疫細胞以抑制或消除癌細胞。艾迪注射液的研究已達到基因水平(艾迪注射液為抗腫瘤中葯，是公司的獨家產品)公司一線產品艾迪為抗腫瘤類中葯注射劑獨家品種，收入佔比約45%。艾迪在三級醫院的銷售額占該品種銷售額的80%左右，洛鉑為最新上市第三代鉑類抗腫瘤葯，是國內5個鉑類抗腫瘤葯中唯一獨家品種，目前正處於高速成長期。
神奇制葯
公司子公司貴州金橋葯業小容量注射劑(抗腫瘤葯)已通過國家新版GMP認證，昨日已過公示期。據悉，此次通過GMP認證的為斑蝥酸鈉注射液這一抗癌葯。公司持有金橋葯業92.58%的股權，斑蝥酸鈉注射液適用於原發性肝癌等腫瘤的治療。2013年中報顯示，斑蝥酸鈉注射液及相關產品構成公司主營收入近20%。
哈葯股份
生物工程公司主要致力於生產和銷售針對腫瘤、心腦血管疾病及肝病葯品。目前上市的產品有注射用重組人干擾素ɑ-2B(商品名：利分能)、重組人促紅素注射液(商品名：雪達升)、重組人粒細胞刺激因子注射液(商品名：里亞金)等多個生物工程醫葯產品以及前列地爾脂肪乳等新型化學制劑，其中注射用重組人干擾素ɑ-2B和前列地爾注射液的市場佔有率在國內居於領先地位。
非醫葯主業涉抗癌概念相關上市公司：
中珠控股
控股子公司潛江制葯與美國TNI公司合作研發血液、骨髓造血系統癌症及癌症患者免疫力恢復抗癌葯物的臨床前研究，潛江制葯臨床試驗前費用預計為人民幣1000萬元，若未獲通過取得臨床批件將退回支付的臨床試驗前費用的80%。
尖峰集團
控股子公司尖峰葯業，所建項目建成後形成年產35噸頭孢類、抗腫瘤葯類等原料生產線(為制劑配套)和2億支各類粉針生產線。2012年4月10日公告，公司控股99.16%的尖峰葯業擬投入3900萬元(按階段成果分期支付)與中國葯科大學及其醫葯化工研究所等相關方合作，進行抗腫瘤一類新葯(DPT)的臨床前研究。
蘭生股份
公司參股34.65%蘭生國健葯業與中信泰富共同投資成立「上海中信國健葯業有限公司」，蘭生國健佔41.69%，公司佔0.73%。08年中信國健研製的生物新葯「益賽普」(注射用重組人11型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)榮獲國家科學技術發明獎二等獎，是我國第一個真正實現產業化並上市銷售的人源化單克隆抗體類葯物。已完成4條750升細胞培養生產線建設並順利投產，年生產能力達到毫克級裝葯量400萬支。
亞泰集團
公司以生物疫苗和抗腫瘤系列葯為新品開發方向，已形成以「參一膠囊」、抗癌生物導彈為主導抗癌系列產品，同時還儲備白介素-11、人參皂甙RG3注射劑等在研抗癌新葯。
癌症輔助治理：
振東制葯
核心主導產品岩舒注射液是癌症的輔助治療葯物，具有抑制癌性疼痛及出血、抑制腫瘤生長、聯合放化療增效減毒等功效。
以嶺葯業
公司全資子公司以嶺研究院與英國卡迪夫大學合作成立醫葯研究中心。該中心將圍繞中葯抗腫瘤的靶點研究、臨床應用，以及市場資源的共享開展深入的交流與合作。研究發現養正消積膠囊能抑制腫瘤新生血管生成，從而抑制腫瘤生長和轉移。養正消積膠囊主要用於腫瘤的輔助治療，與化療葯合用有助於提高化療療效。養正消積膠囊配合介入治療原發性肝癌在增效減毒、增強免疫、改善證候、提高生存質量方面療效顯著。
海思科
公司子公司遼寧海思科（002653）國家6類化學葯「琥珀酸甲潑尼龍」、「注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉」獲葯品注冊批件。甲潑尼龍是目前使用最為廣泛的腎上腺皮質激素類葯物之一，臨床可應用於很多科室的重症患者的治療，如過敏性疾病、惡性腫瘤等。甲潑尼龍(注射劑)為國家醫保目錄乙類葯品，該葯品上市後，將豐富公司的產品線，對公司今後的業績提升產生積極影響。
金花股份
轉移因子口服液用於治療病毒性感染和自身免疫性疾病。同時可用於惡性腫瘤、腫瘤病人的放化療後的輔助治療。
片仔癀
片仔癀（600436）主要成份包括牛黃、麝香、三七、蛇膽名貴葯材。除了主治熱毒血瘀所致急慢性病毒性肝炎，癰疽疔瘡，無名腫毒，跌打損傷及各種炎症，還可以抑制消化系統癌細胞的生長，可作為一種抗腫瘤輔助用葯，公司申請了研究開發的專利並獲受理。
康緣葯業
其生產的痛安注射液是用於治療中、重度癌症疼痛的純中葯注射劑，具有自主知識產權，公司計劃通過有效的推廣，使之在數年內至少部分替代阿片類止痛葯物，成為國內癌症疼痛治療葯物的一線品種。

⑤ 醫葯股有哪些

醫葯股有上海醫葯集團股份有限公司 ，北京四環生物制葯有限公司，中國醫葯集團總公司，江蘇聯環葯業股份有限公司，沃華醫葯。

1、上海醫葯集團股份有限公司（以下簡稱公司）（港交所股票代號：02607；上交所股票代號：601607）是一家總部位於上海的全國性國有控股醫葯產業集團。公司主營業務覆蓋醫葯研發與製造、分銷與零售全產業鏈。

根據2013年中國企業聯合會評定的中國企業500強排名，公司綜合排名位居全國醫葯行業第二，是中國為數不多的在醫葯產品和分銷市場方面均居領先地位的醫葯上市公司，入選上證180指數、滬深300指數樣本股，H股入選恆生指數成分股、摩根斯坦利中國指數（MSCI）。

2、北京四環生物制葯有限公司始建於1988年，股票代碼為000518，簡稱「四環生物」，是我國最早從事基因工程葯品和診斷試劑的研究、中試、生產和銷售，集科、工、貿為一體的高新技術企業，也是我國最早的基因工程葯物產業化基地之一。

3、中國醫葯集團有限公司是由國務院國資委直接管理的中國規模最大、產業鏈最全、綜合實力最強的醫葯健康產業集團。以預防治療和診斷護理等健康相關產品的分銷、零售、研發及生產為主業。

旗下擁有11家全資或控股子公司和國葯控股、國葯股份、天壇生物、現代制葯、一致葯業5家上市公司。2003-2011年，集團營業收入年平均增幅33%，利潤總額年平均增幅44%，總資產年平均增幅35%。2012年實現營業收入超過1600億元，是中國唯一一家超千億醫葯健康產業集團。

4、江蘇聯環葯業股份有限公司是一家製造和銷售化學原料葯、化學葯制劑及有機中間體的股份制醫葯企業，2003年3月4日，經中國證券監督管理委員會批准，在上海證券交易所公開發行A股股票2000萬股，並於3月19日成功上市，股票簡稱：聯環葯業，股票代碼：600513。

5、沃華醫葯於1959年1月在萬和堂葯庄中葯加工部與山東省昌濰中心葯材公司飲片加工組的基礎上，組建了山東省濰坊中葯廠。

2002年2月改制為濰坊沃華醫葯科技有限公司。2007年1月24日公司股票正式在深圳證券交易所掛牌上市，成為濰坊市首家上市的醫葯企業，2008年8月8日，沃華醫葯股票成功定向增發。

⑥ FDA批准中國抗病毒新葯上市，利好哪些醫葯概念股票

上市公司中：
誠益通(行情22.20 -1.86%,診股)：收購龍之傑布局大健康，龍之傑主要從事康復醫療設備的研發、生產和銷售，主要產品包括沖擊波治療儀等。
新南洋(行情28.03 -1.65%,診股)：控股90%的子公司上海交大南洋醫療器械有限公司生產體外沖擊波碎石機等，銷售范圍包括上海中山、瑞金等國內數百家著名醫院。

⑦ 抗癌概念股龍頭股有哪些

1、江蘇吳中（1600200）：控股子公司吳中醫葯目前在研「國家一類生物抗癌新葯重組人血管內皮抑素注射液獲得的研發與產業化」項目處於申請三期臨床研究階段。

2、豐原葯業（2000153）：與中國科學技術大學合作研發抗癌新葯人重組白細胞介素-12葯物（簡稱IL-12葯物）；擁有癌症輔助治療的葯瓶與抗癌植入劑。

3、華神集團：公司擁有的原發性肝癌葯碘［131I］美妥昔單抗注射液（利卡汀）是國家一類創新葯，是全球第一個運用單克隆抗體靶向治療肝癌的基因葯品，公司具有自主知識產權用於中晚期肝癌治療。

4、海欣股份（5600851）：自主研發國家一類新葯，該葯品叫抗原致敏的人樹突狀細胞（APDC），可用於治療直腸癌，由海欣生物技術公司（公司持股51%）與上海第二軍醫大學合作研發。

5、普洛葯業（4000739）：江普洛康裕制葯公司是國家重點高新技術企業，能生產抗腫瘤類、抗病毒類、抗感染類、治療心血管類、特葯類等五大類系列產品；

百士欣是國家二類抗腫瘤新葯，伊特安是國家二類抗高血壓新葯，離子通道M2阻滯劑金剛乙胺原料葯與片劑（立安）被列為流感防治儲備葯品。

⑧ 請問A股裡面哪些股票是研製抗癌的

1、600200 江蘇吳中公司目前在研國家一類生物抗癌新葯重組人血管內皮抑素注射液獲得的研發與產業化項目獲得了公司所在省科技成果轉化專項資金扶持，該項目合同書已於2010年11月24日下發至公司，目前該項目處於申請三期臨床研究階段。
2、600851海欣股份
治療直腸癌的新葯——「抗原致敏的人樹突狀細胞（APDC)」，媒體披露即將拿到三期臨床批文。純概念炒作，並沒有業績支撐
3、600812華北制葯
公司抗癌葯進入第二期臨床試驗（根據公司的產品發展規劃，結合遷建和新園區建設的需要，以及公司的技術儲備等情況，公司擬實施一類抗癌新葯合作項目,該項目為合作方的原研發產品，並已獲得兩項國家發明專利授權。該項目總投資10800萬元，計劃分兩期實施：一期內容為2010年12月前分階段投資3500萬元，獨家受讓該產品的臨床批件、專利和粘細菌技術平台等，同時投資1500萬元合作完成Ⅲ期臨床試驗，合計投資5000萬元；二期項目為產業化工程建設期，擬根據一期項目進展情況，待時機成熟後雙方成立合資公司，公司以投資方式入股，佔65%的股份，轉讓方以技術方式入股，佔35%的股份。同時進行生產場地規劃及設施建設，通過GMP驗收，取得生產批件，並完成IV期臨床試驗，計劃於2011年5月實現規模化生產，預計投資5800萬元。工程建設期為1年，項目建成後第3年預計可實現銷售收入1.8億元） 4、600267海正葯業
公司是鹽酸表柔筆星和奧沙利鉑的抗生素類抗腫瘤葯龍頭，他克莫司作為首仿葯在歐洲上市，將給公司帶來不菲的收益；後續還有大量仿製葯將在美國上市，有望重演Ranbaxy在1999-2004 年的高成長歷程。制劑出口驅動的高速增長，將給投資者帶來豐厚的回報
5、000153豐原葯業
抗癌植入劑發展前景，今年7 月豐原葯業聯手安徽中人科技研發抗癌葯。雙方簽署了《合資經營企業合同》，設立合資公司，從事植入劑新葯研發、生產和銷售。其中豐原葯業以4550萬元現金和30畝土地使用權(合計作價5000萬元)作為出資，占合資公司注冊資本的60%；中人科技以順鉑、甲氨蝶呤抗癌植入劑的相關專利技術、臨床批件及全部生產技術作價3333萬元作為出資，占合資公司注冊資本的40%。相關人士預計"植入用緩釋順鉑"2012 年下半年能上市銷售，"植入用緩釋甲氨蝶呤"2013 年下半年能上市銷售。新產品不僅能夠降低抗癌葯物的全身毒性反應，同時還能選擇性地提高腫瘤局部的葯物濃度，增強抗癌葯物的治療效果，有望成為新的利潤增長點
6、000661長春高新
公司今年上市的Tα1市場潛力國家一類新葯，該產品的氨基酸序列與生物活性與國外化學合成品完全一致。由於該項目的開發技術難度高，到目前為止，國內、國外都沒有基因重組的Tα1上市。
胸腺素α1在臨床上的應用主要有三方面：
（1） 病毒性傳染病的治療，對乙型肝炎、丙型肝炎的療效尤為突出；
（2） 肺癌及黑色素瘤等一些惡性腫瘤的治療；
（3） 機體免疫機能的增強等。可形成45億元人民幣的銷售市場
7、600436片仔癀
2004年，片仔癀膠囊抗癌研究列入國家863計劃，片仔癀可明顯抑制消化系統癌細胞，配方國家絕密，市值較小
8、600276恆瑞醫葯
肝癌是所有癌病裡面死亡率最高，替吉奧膠囊是一種氟尿嘧啶衍生物口服抗癌劑，它包括替加氟（FT）和吉美嘧啶（CDHP）及奧替拉西（Oxo）兩類調節劑，用於治療胃癌、直腸癌、頭頸部癌、非小細胞肺癌、轉移性乳腺癌和胰腺癌。公司於 2010 年8 月底正式獲批，9 月份已經開始生產。今明兩年將成為抗腫瘤產品線的一線品種，將迎來高速增長。預計，公司該品種將能達到4-6 億元/年的銷售規模。恆瑞醫葯是治癌葯的標桿性企業，成長不封頂，是一線白馬，南方證券給出12到18個月100元的目標價9、002038雙鷺葯業
肝癌是所有癌病裡面死亡率最高，因此研製治肝癌的葯錢景不可限量，公司主要產品貝科能即復合輔酶，主要含有輔酶A、輔酶I、三磷酸腺苷、還原型谷胱甘肽、核苷酸等生物活性物質，這些物質在人體代謝循環中起著重要的催化作用。很多疾病和治療過程中的葯品使用會導致人體代謝失衡，復合輔酶作為一種重要的輔助用葯在各種疾病的治療過程中起著重要的調節作用，目前在肝病，腫瘤，心血管領域應用廣泛，參股南京卡文迪許公司也進一步的擴充了自己在腫瘤產品方面的實力。貝科能：新進醫保將促進11 年產品銷量大幅增長；北京地區四五年一度的葯品招標於今年開始，產品有望進入部隊醫院以外的多家新醫院，預計11 年北京市場增長也將超預期：今年新進河北、貴州、新疆、四川、河南幾個人口大省醫保，江蘇醫保處於公示階段，北京醫保進入可能性依舊很大，浙江醫保可能半年後進入。我們認為進入醫保尚未對產品今年的銷售產生影響，預計明年新進醫保幾大省市該產品銷量可增長1-3 倍。胸腺五肽產品可迎來新增長：胸腺五肽成為醫院腫瘤臨床常規用葯，促進產品新增長；海南競爭者被吊銷GMP 執照，提高公司市場份額
10、000566海南海葯
肝癌是所有癌病裡面死亡率最高，公司最早的紫杉醇是典型的抗腫瘤葯，可用於治療卵巢癌、乳腺癌、肺癌、鼻咽癌。
11、000790華神集團
公司生產銷售的的治療肝癌新葯碘[131Ⅰ]美妥昔單抗注射液（利卡汀），是全球第一個用於治療原發性肝癌的葯物，也是我國第一個具有自主知識產權的抗體類葯物。該葯於2005年取得新葯證書後，2007年通過了國家葯監局GMP認證，獲准正式應用於臨床治療。2007年7月7日，上海市第十人民醫院（同濟大學附屬第十人民醫院）的專家採用利卡汀成功地為三名晚期肝癌患者實施了單克隆抗體導向載體治療，標志著利卡汀由臨床研究階段正式進入臨床應用階段。最全抗癌葯物公司股票一覽 我國生物基因工程在醫葯行業應用的一大領域就是抗癌領域。因此，生物基因工程最為重要的研究、產業化領域之一抗癌葯物上市公司構成了基因工程抗癌概念股。

1. 四環生物（000518.sz），公司主要產品包括一類抗癌新葯注射用重組人白介素-2（用於腎癌、惡性黑色素瘤以及其他惡性腫瘤綜合治療）、重組人白介素-2注射液、重組人粒細胞刺激因子注射液、重組人促紅素注射液，其中注射用重組人白介素-2是國家項目「基因工程人白細胞介素-2的研製、中試生產及臨床應用」產業化基因工程產品；目前仍持有55%股權的北京四環生物制葯是我國最早從事基因工程葯品和診斷試劑研究生產的企業，其專有技術包括白介素2（用於肝癌治療）、干擾素、EPO、G-CSF等舌下含片。
2. 雙鶴葯業（002038.sz），公司主營業務為腫瘤、心腦血管疾病、肝炎、器官移植領域的基因工程葯、化學、生化葯的研發生產。
3. 安科生物（300009.sz），公司擬引進抗腫瘤葯物替吉奧片劑項目，替吉奧是一種復方抗腫瘤新葯，主要用於治療晚期或轉移性胃癌，預計2012年投產，年生產能力為3000萬片。
4. 豐原葯業（000153.sz），公司與中人科技合資的豐原中人葯業（公司佔60%股權）保證順鉑植入劑抗癌新葯在2012年9月底前上市；公司大力投入癌症輔助治療新葯研發工作。
5. 普洛股份（000739.sz），公司持有98.07%的浙江普洛康裕制葯生產的百士欣是國家二類抗腫瘤新葯；公司2010年上半年申報的「基因工程酶法合成D-對羥基苯甘氨酸鄧鉀鹽高技術產業化示範工程」被列入國家高技術產業化示範項目。——「橫店系」 6. 西南合成（000788.sz），公司與方正醫葯研究院合作的康普瑞丁磷酸二鈉（CA4P）及注射劑是一種血管靶向葯物或內皮破壞葯物，其機理是引起腫瘤血流供應迅速中斷導致腫瘤由於供氧不足和營養飢餓而死亡，該葯生產批件需耗時5-6年左右。——「太極系」
7. 太極集團（600129.sh），公司擁有具有自主知識產權的抗癌葯物新制劑，並且力爭於2010年底完成臨床批文申報。——「太極系」
8. 復星醫葯（600196.sh），公司持股74%的上海復宏漢霖生物技術致力於大分子單克隆抗體葯物的研發和產業化工作；公司與國際醫葯企業Chemo集團在上海凱茂生物醫葯平台上建設的單克隆抗體葯物項目將引進4個治療腫瘤和類風關單克隆抗體葯物。——「復興系」
9. 海正葯業（600267.sh），公司是中國領先的原料葯生產企業，是中國最大的抗生素、抗腫瘤葯物生產基地之一；公司在建制劑出口基地項目年產細胞毒抗腫瘤葯水針劑2500萬瓶、凍乾粉針2500萬瓶、固體制劑1.6億片粒；公司基因葯物腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白目前已進入II期臨床試驗階段。
10. 恆瑞醫葯（600276.sh），公司單一對映體的手性葯物—左亞葉酸鈣可用於增強5-氟尿嘧啶的抗腫瘤活性，主要治療骨肉瘤經大劑量甲氨蝶呤治療後與葉酸拮抗相關的症狀和結腸癌、腎癌；公司多種抗腫瘤葯品在國內排名第一，其中3個產品為國內獨家生產，現有仿製葯奧沙利柏、多西他賽處於成長期，伊利替康也正在進入快速成長期；公司要擁有分子靶向抗腫瘤葯物甲磺酸阿帕替尼。
11. 中新葯業（600329.sh），公司持股40%的華立達生物工程率先通過基因工程制葯技術致力於抗病毒、抗腫瘤葯物的研究開發和產業化，擁有主導產品"安福隆"－第二代基因工程α-2b干擾素。
12. 海南海葯（000566.sz），公司主要產品包括抗腫瘤葯紫杉醇注射液，可用於治療卵巢癌、乳腺癌、肺癌、鼻咽癌。
13. 華潤三九（000999.sz），公司持股83.68%的安徽金蟾生化主要生產抗癌用葯華蟾素注射液，可用於中、晚期腫瘤，慢性乙型肝炎等症得治療。——「華潤系」
14. 譽衡葯業（002437.sz），公司生產有抗腫瘤葯物鹽酸吉西他濱主要用於治療胰腺癌和非小細胞肺癌（目前我國僅有美國禮來、江蘇豪森和譽衡葯業三家葯廠生產該葯物）。
15. 萊美葯業（300006.sz），公司核心技術有淋巴靶向治療的納米葯物技術、葯物微納米分散及混懸制備技術和無菌原料葯制備技術，其中，淋巴靶向治療的納米葯物技術處於國際領先水平；抗腫瘤葯物主要為納米炭混懸注射液，注射用磷酸氟達拉濱，腸外營養葯主要為N（2）-L-丙氨醯-L-谷氨醯胺注射液。
16. 人福醫葯（600079.sh），公司持有81.07%股權的湖北葛店人福葯業是一家專業從事甾體激素類原料葯、生育調節葯物和抗腫瘤葯物的研發生產企業；公司持有52%股權的深圳新鵬生物工程正在研發國際領先的抗癌基因葯項目TR-1葯品，有望在3-5年內取得一類新葯證書。
17. ST長信（600706.sh），公司控股51%的長安國際制葯擁有全球最新第三代鉑類抗腫瘤葯物洛鉑在中國的獨家生產、經營專利。
18. 吉林敖東（000623.sz），公司控股子公司延吉葯業擁有的「注射用復方胰核糖核酸的制備方法」專利是以牛胰臟為原料，具有抗癌、抗衰老、增強免疫力功能，減輕放、化療毒副反應，使癌細胞引起空泡樣變性，癌細胞溶解。
19. 華神集團（000790.sz），公司擁有的原發性肝癌葯碘［131I］美妥昔單抗注射液(利卡汀)是國家一類創新葯，是全球第一個運用單克隆抗體靶向治療肝癌的基因葯品，公司具有自主知識產權用於中晚期肝癌治療。
20. 中匯醫葯（000809.sz），公司擁有輔助治療腫瘤化療的川黃口服液和治療婦女子宮肌瘤的宮瘤清膠囊。
21. 獨一味（002219.sz），公司擁有宮瘤寧膠囊產業化項目；獨一味草除具有消腫、鎮痛止血之主葯效外，還具有調節免疫、抑菌消炎、抗腫瘤功效。
22. 桂林三金（002275.sz），公司在研項目包括有癌症治療領域。
23. 亞寶葯業（600351.sh），公司正在研發抗癌新型創新葯物。
24. 天士力（600535.sh），公司與法國TRANSGENE組建的天士力創世傑(天津)生物制葯將致力轉基因技術用於癌症和傳染性疾病基因免疫治療。
25. 益佰制葯（600594.sh），公司擁有基因技術的抗腫瘤中葯艾迪注射液產品，另外購買的可使用基因工程方法獲取多肽鏈類產品的VEGI專有技術，可直接激活不同類型免疫細胞以抑制或消除癌細胞。
26. 海王生物（000078.sz），公司形成了以抗腫瘤產品和生物製品為主導，覆蓋心腦血管、呼吸系統、消化系統等11大類品種齊全的產品體系。

⑨ 一種新葯從研究到上市有幾個步驟

新葯的自主研發過程指的是從新化合物的發現到新葯成功上市的過程，其中包括以下四個步驟：——通過計算機葯物分子設計或通過植物、動物、礦物、微生物、海洋生物等各種途徑獲取新的化學物質，然後將這些物質在特定的體外或體內葯理模型上進行篩選評價，以發現具有新穎結構類型和顯著葯理特性的先導化合物。——合成一系列與先導化合物結構類似的物質，進行構效關系研究，以優化化合物的治療指數，選擇一個最佳化合物作為臨床候選葯物。——提出新葯臨床研究申請，並嚴格遵循GCP進行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗，如果證明新葯是安全、有效、穩定的，則可申請注冊。——新葯的注冊申請。與新葯自主研發相比，一種難度和風險都較小的研發方式——模仿創新已日益受到業內人士的關注。模仿創新是一種漸進性創新活動。它以市場上已獲得成功的率先研究者的創新思路和創新行為為榜樣，並以其創新產品為示範，跟隨它的思路，充分吸收率先者的成功經驗和失敗教訓，並在此基礎上對率先創新進行改進和完善，進一步開發和生產富有競爭力的產品參與競爭。相對於率先創新而言，模仿創新的優勢主要體現在以下三方面：第一，由於有現成的成功範例，模仿創新者可以從中學習到先進的方法並吸取失敗的教訓，因此降低了技術難度。第二，曼斯費爾德曾對美國化工、醫葯、電子等行業的48項產品的率先創新和模仿創新的成本進行了比較，結果發現，模仿創新相對於率先創新而言，成本約為前者的65％，耗時約為前者的70％，研發成本較低。第三，模仿創新在其產品市場佔有率上與率先創新者基本相當。也有學者認為模仿創新者在市場份額、市場引導性方面具有一定的優勢，主要原因可能是由於率先者產品的不完善及市場開發具有一定的難度影響了其一部分利益市場。模仿創新之所以具有如此多的優勢，其根本原因在於率先創新者的一部分利益溢出：如新思想對跟進者的啟迪、創新中的經驗教訓以及對新市場的開辟等。模仿創新者可以無償地擁有這一部分利益溢出，促進其自身創新活動的進行。對於新葯研發而言，模仿創新是在別人專利葯物的基礎上，以已知葯物結構作為先導化合物進行化學結構修飾和改造，並通過系統的臨床前及臨床研究，獲取自己的專利葯，它不同於完全照抄他人化學結構的仿製葯。同時，這種方法無需經歷發現先導化合物這一過程，而且有可供借鑒的葯理評價體系，目的性強，投資少，周期短，成功率高，目前已得到廣泛的使用。據統計，1975年～1994年間，全世界共上市1061個新化學實體，其中屬於模仿創新的共802個，占總數的7 6％。由此可見，模仿創新是國際上流行的一種後發優勢明顯的新葯研發方法。 B、研發難度降低新葯研發是一項涉及到化學、生物學、葯學、生理學、醫學和經濟學等學科的復雜的系統的創新活動。作為一項創新活動，它具有一定的累積性，也就是說：第一，在大多數情況下，企業、組織以及國家實現創新的可能性是由它們已達到的技術水平決定的；第二，隨著創新活動的不斷進行，從業人員可以不斷地獲取新的經驗以進行更新的創新活動。因此新葯研發的進步歷程大致遵循滯後性模仿－跟隨性模仿－模仿創新－率先性創新的發展模式。目前新葯研發過程中一個關鍵的瓶頸是候選化合物的確定。常規的方法是在化合物經葯效學篩選確定後，再進行葯代動力學和安全性的逐項評價。其中產生的各種不定參數又導致反復的結構優化，最終得到一個最佳的臨床候選葯物。由於很少有率先性創新葯物R＆D的經驗，我國在構效關系研究和葯物篩選方面的水平是相當低的。從這個角度看，就目前的現狀而言，我國直接進行率先創新葯物的研發工作還有相當大的困難。而模仿創新的技術積累有相當一部分是通過「看中學」，即通過觀察、選擇、借鑒、模仿已有專利葯的發明過程，在觀察率先者的成功和失誤中學習，在模仿中吸取大量的外部知識，培養、提高自身技能，從而促進自身創新能力的提高，因此它特別適用於科學技術相對落後的國家或企業。由此可見，對於研發實力不強的中國制葯企業來說，模仿創新則是一條突破瓶頸，自主進行研發的捷徑。通過模仿創新可明顯降低新葯研發的難度。另一方面，作為世界上最大的發展中國家，我國在化學、生物學等基礎學科方面具有相當的實力，且在實施新葯專利保護和葯品行政保護之前，我國從事新葯研發的科技工作者已積累了大量的仿製經驗，合成工藝也具有相當的基礎。現在我們不能像過去一樣無條件地仿製新葯，客觀條件要求我國的科研機構把過去的仿製能力轉化為創新能力。而在這種轉化過程中，模仿創新無疑是一個很好的切入點，因為通過模仿創新可以有效地整合我國研發方面的優勢資源，可在模仿發達國家研發新葯研發思路、吸取其失敗經驗的基礎上有效地開發擁有自主知識產權的新葯。 C、投資風險減少從經濟效益上看，新葯研發是一種投資大、周期長、風險高的工作。目前在美國，一個新葯從研究到上市的平均費用超過3億美元，研究周期為10年左右，甚至還更長。而且一個新化合物能最終成為新葯上市的幾率僅為萬分之一。經濟學上有一個重要的概念：機會成本。這一概念是指如果一種生產要素被用於某一特定用途，它便放棄了在其它替代用途上可能獲取的利益。從機會成本的角度考慮問題，就要求人們把每種生產要素集中於可能取得最佳經濟效益的用途，做到物盡其用、人盡其才。與率先性創新葯物的研發相比，在進行模仿創新的過程中，由於已經有現成的先導化合物，可節省大量的人力和資金投入。另一方面，已有的同類新葯的各種試驗方案、試驗數據可作為參考對照，使模仿創新減少了不必要的投資和彎路。因此，模仿創新相對來說減少了投資，縮短了周期，也降低了風險。在我國新葯研發資金投入嚴重不足的情況下，進行模仿創新更符合機會成本原則。此外，作為一項創新活動，新葯研發活動是以其成果的廣泛應用為預期和根本目的的。就整個研發過程而言，新思想、新理論的引入固然很重要，但如何使其成果進一步地投入商業化應用，並向社會擴散，轉化為現實的生產力，真正實現研發目標，獲取巨額利潤，同樣非常重要。模仿創新與率先性創新研發相比，可以把更多的人力、物力、財力等資源集中於更具應用性的過程。因此，特別適合於中國這種資金投入不足、技術相對落後的國家。在制葯界，模仿創新取得極大成功的例子是雷尼替丁和法莫替丁。為尋找抑制胃酸分泌，治療消化道潰瘍的葯物，史克公司對組胺H、2受體展開深入研究，經歷漫長過程，最終於1976年上市第一個H2受體阻滯劑西咪替丁。隨後，葛蘭素和默克公司均在其基礎上進行進一步研究，很快便分別開發出了雷尼替丁和法莫替丁，在其後的市場營銷中，雷尼替丁的年銷售額大大超過西咪替丁，成為世界最暢銷的葯品之一。這一戰略的實施將推動我國新葯研發駛入快行道