德国许瓦兹制药集团股票

A. 德国有这个公司吗德国汉堡制药有限公司

来自德国汉堡的表示，没有听说过。你把德文名字写一下，也许能查查，中文很难多名字乱翻译呢。

B. 中企1.5亿欧元收购德国制药厂，用于生产疫苗，究竟是什么公司收购的

中国企业收购德国制药厂引起社会高度关注。

我认为我国的医疗技术水平在国际上还是有一定的影响力，而且我国在创新设计这一方面有很大的成就，最重要的是制度对这一方面也有一定的松弛，引进了更多的外国产品。所以说中国制药集团收购德国的制药厂用于研发疫苗。我认为这是正确的做法，而且很有必要值得去学习，因为制药基地的发展是鼓舞人心的信号，它证明了该集团具有科学发展的潜力。我相信在不久的将来，中国乃至全世界一定有战胜新冠病毒的那一天。

C. 补铁的注射液有哪些品牌及"力蜚能"有无副作用谢谢了，大神帮忙啊

力蜚能：是铁和多糖合成的复合物，治疗缺铁性贫血，一般没什么大副作用，对胃肠道可能有一定刺激性（如果有溃疡，慎用），另外可能会引起便秘。 力蜚能说明书： 性状：本品为硬胶囊，内容物为棕黑色微丸，溶于水形成深棕色溶液，无味、无臭 药理毒理：本品是一种铁元素含量高达46%的低分子量多糖铁复合物。作为铁元素补充剂，可迅速提高血铁水平与升高血红蛋白。大鼠口服本品的LD50大于2800mg Fe/kg。大鼠和狗的长期毒性试验证明，每天摄入本品250mg Fe/kg，连续使用三个月，未见不良反应。动物试验未发现本品有致畸、致癌和致突变作用。 药代动力学：本品是铁和多糖合成的复合物，以完整的分子形式存在，在消化道中能以分子形式被吸收。经核素标记示踪试验证实其吸收率不低于硫酸亚铁，且吸收率不受胃酸减少、食物成分的影响，有极高的生物利用度。 适应症：用于治疗单纯性铁性贫血 用法用量：成人每日一次，每次口服1~2粒；儿童需在医生的指导下使用 不良反应：极少出现胃肠刺激或便秘 禁忌：血色素沉着症及含铁血黄素沉着症禁用此药 注意事项；请将本品置于儿童接触不到的地方保存 孕妇及哺乳期妇女用药：对于治疗孕产妇缺铁性贫血，其优越性尤为突出 老年患者用药：无影响 药物地审理：本品安全性好，安全系数是普通铁剂的13倍以上。多糖铁复合物分子通过肠黏膜吸收阀调节血药浓度，不会导致铁中毒。6岁以下儿童意外服用含铁药品过量可导致致命性中毒，如意外过量，请有经验的医生立即处理 药物相互作用：制酸剂及四环素类药物抑制其吸收 规格：150mg*10粒 贮藏：室温(15℃~30℃)贮存 有效期：三年 批准文号；国药准字J20050112 生产企业：德国许瓦兹制药有限公司 如果是治疗缺铁性贫血，可以补充铁剂，一般这一类的口服液较。比如：乳酸亚铁（朴雪口服液）、枸椽酸铁铵、富马酸亚铁、硫酸亚铁（现少用，对胃肠刺激性较大）等。 嘉兴药师专业答复

D. 全球制药50强公司

位次 公司名称 英文名称 国别 销售
金额 增幅 研发
费用 综合行
政开支 市场
费用
1 葛兰素史克必成 Glaxo Smith Kline 英国 234.5 10% 38.2 102.3
2 辉瑞 Pfizer 美国 225.7 12% 44.4 114.4
3 默克 Merck 美国 202 16% 23.4 61.7
4 阿斯特拉捷利康 Astra Zeneca 美国 157 4% 28.9 56.9
5 安万特 Aventis 法国 150.5 11% 25.0
6 百时美施贵宝 Bristol-Myers Squibb 美国 144 11% 20.3 24.2
7 强生 Johnson & Johnson 美国 119.5 12% 29.3 108.8
8 法玛西亚普强 Phamacia 美国 108 57% 27.5 67.4
9 诺华 Novartis 瑞士 107 7% 19.6 66.5
10 礼来 Eli Lilly 美国 101.8 2% 20.2 32.3
11 美国家用产品公司 American Home Procts 美国 100 5% 16.9 50.3
12 罗氏 Roch 瑞士 84.1 1% 23.1 51.1
13 先灵葆雅 Schering-Pluogh 美国 83 8% 13.3 34.9
14 武田 Takeda 日本 77.3 1%
15 拜耳 Bayer 德国 55.1 23% 10.5
16 赛诺菲-圣德拉堡公司 Sanofi-Synthelabo 法国 54 5%
17 勃林格殷格翰公司 Boehringer Ingelheim 德国 42.2 non 8.32
18 雅培公司 Abbott Laboratories 美国 40.6 4% 13.5 28.9
19 三共 Sankyo 日本 38.2 5.39 3.38
20 盐野义 Shionogi 日本 34.7 4% 2.46
21 安进 Amgen 美国 32 5% 8.45 8.26
22 卫材 Eisai 日本 30.1 6%
23 山之内 Yamanouchi 日本 28.3 4% 17.8
24 先令AG大药厂 Schering AG 德国 25.1 24% 7.39 0.014
25 藤泽 Fujisawa 日本 24.9 4% 1.68 4.45
26 第一制药 Daiichi 日本 24.86 4% 2.86 8.14
27 诺和诺德 Novo Nordisk 丹麦 24.79 27% 4.25 7.84
28 默克KGaA Merck KGaA 德国 23.3 26% 4.23
29 巴斯夫公司 BASF 德国 23.1 15% 4.28
30 贝特公司 Baxten 美国 19 14% 3.79 13.4
31 阿克苏-诺伯 Akzo Nobel 荷兰 17.8 22% 2.84 6.21
32 中外制药 Chugai 日本 16.3 3% 3.34 5.56
33 梯瓦制药工业公司 Teva 以色列 15.5 37% 1.05 3.07
34 杜邦制药 Dupont 美国 14.9 2% >5
35 苏威(索尔韦) Solvay 比利时 14.5 15% 3.35
36 曼地公司 Pure 美国 13.5 34% 2.66
37 基因技术公司 Genetech 美国 12.8 23% 4.9 4.97
38 welfide(以前的吉富公司) Welfide 日本 12.7 1.51 3.93
39 田边 Tanabe Seiyaku 日本 11.8 1.68 0.57
40 协和发酵 Kyowa 日本 11.7 2.17 8.81
41 雪兰诺 Serono 瑞士 11.5 9% 2.63 3.94
42 伊兰公司 Elan 爱尔兰 10.5 31% 3.22 5.12
43 森林制药 Forest Laboratories 美国 8.73 60% 0.7 4.56
44 3M制药公司 3M 美国 8.03 5%
45 巴吉公司 Biogen 美国 7.61 23% 3.03 1.7
46 许瓦兹大药厂 Schwarz Pharma 德国 6.88 4% 0.85 2.27
47 眼力健 Allergan 美国 6.75 22% 1.96 6.5
48 凯兰 Chiron 美国 6.27 31% 2.99 2.2
49 艾西恩 ICN 美国 5.94 7% 0.19 2.95
50 阿尔扎 Alza 美国 4.78 48% 1.91 3.49

E. 质子泵的市场

综述
20世纪末是质子泵抑制剂开花结果的年代。洛赛克在全球被广泛用于治疗消化道溃疡和幽门螺杆菌感染等消化道疾病后，在2000年曾经创下62.6亿美元的最高峰值。在其丰厚回报的诱惑下，跨国药企又相继开发了兰索拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑等一系列“同门”，形成了一个红红火火的质子泵抑制剂市场
全球市场继奥美拉唑后，泮托拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑几个品种纷纷进入国内市场，替那拉唑、莱米诺拉唑、艾沙拉唑、二硫拉唑是正在开发的新品种。
2002年，英国阿斯利康公司推出了换代产品埃索美拉唑，同年8月率先在瑞典上市，商品名为“Nexium”。该药是全球第一个采用氧化合成技术生产的质子泵抑制剂，此项技术曾获诺贝尔奖。埃索美拉唑也是全球增长速度最快的质子泵抑制剂产品，2005年，Nexium在全球七大处方药市场销售额为46.33亿美元，2006年同比上一年又增长了11.85%，已达到了51.82亿美元。
2003年，瑞典阿斯利康公司的埃索美拉唑以商品名“耐信”在中国上市后，市场份额一路飙升，2006年已成为中国样本医院中增长率最高的品种，同比上一年增长了163.62%，闯过了5000万元的大关。由于其作为奥美拉唑的S-对映体，两者之间有着极强的替代性，从而成为洛赛克的换代药物。
然而，泮托拉唑、雷贝拉唑和兰索拉唑对市场的冲击，也侵占了洛赛克（奥美拉唑）和耐信的地盘，因此，阿斯利康要想挽回上世纪末凭着洛赛克独占质子泵抑制剂市场的局面已经是不可能了。
洛赛克：风光不再
奥美拉唑是第一个上市的质子泵抑制剂，为氢离子、钾离子转移的ATP酶抑制性抗溃疡药物。1988年由瑞典阿斯特拉制药公司开发成功，以商品名“Antra”在瑞士首先上市。1989年通过FDA审批后在美国上市，用于治疗ZES和返流性食管炎，商品名为“洛赛克”，是阿斯利康公司旗下的主要品种之一。从产品问世后到上世纪90年代中后期，洛赛克已经成为全球最大的处方药之一，是20世纪消化系统药物中的又一个里程碑式品种。
洛赛克在欧洲的原料药专利于1999年4月期满，在美国生产与销售的Prelosec也于2001年4月1日专利期满，但美国鉴于其专有处方，又为其延长了数年的专利。
随着洛赛克的专利期满，其市场份额在欧美受到蚕食，已风光不再。在业绩接连下滑后，2006年，全球洛赛克市场同比上一年下降了17%，仅为13.71亿美元。2000年，洛赛克先后在瑞典、美国、墨西哥转为OTC药品，2004年12月31日洛赛克在中国被正式批准成为OTC药物。
中国对奥美拉唑的开发比较早，1992年SFDA已批准海南海灵制药、海南三叶制药厂、长春北华药业生产奥美拉唑20mg肠溶胶囊，1993～1995年批准了雅来（佛山）制药、西安利君制药、沈阳澳华制药、阿斯利康（无锡）、广东彼迪药业等企业的产品上市。近几年，产品开发迅猛异常，奥美拉唑原料药、奥美拉唑钠原料药以及胶囊、肠溶片、肠溶胶囊、微丸和注射等剂型相继研制成功。
2004年瑞典HassleLakemedelAB的洛赛克MUPS片剂在中国的行政保护结束后，国内有100多家企业陆续申报了260个受理号。到2013年8月，SFDA已颁发奥美拉唑和奥美拉唑钠原料药20个生产文号和219个制剂文号。
据统计数据，2005年洛赛克在国内样本医院用药金额为32019.10万元，同比上一年增长了25.51%，全国奥美拉唑市场受其拉动下，占了胃药销售总额的43.29%，同比上一年增长了2.33个百分点，预计全国市场约在22亿～25亿元左右。
进入2006年后，市场格局正在发生较大变化，奥美拉唑在同类产品的挤压下，市场份额增长趋缓，特别是上半年，奥美拉唑销售金额比2005年同期出现了明显下降，成为质子泵抑制剂类中惟一负增长的品种，全年市场份额增长以32297.69万元画上了句号，仅比上一年增长了0.87%，在五大质子泵抑制剂中的比重已从上一年的67.24%下降到57.94%。
分析其原因，估计是洛赛克作为OTC产品上市后，市场重心相对转移，让出了一部分市场给新产品耐信，从而使耐信在样本医院有了大幅提升，而国产奥美拉唑未能作及时的跟进。另一方面，中国的零售市场主要畅销的是价廉物美的品种。洛赛克进入中国OTC市场虽被寄予厚望，但目前来看，洛赛克OTC之路远没有当年开拓医院市场那么顺利，从而形成了2006年的局面。
在样本医院中，阿斯利康的洛赛克的增长率为17%，江苏奥赛康药业的奥西康同比增长了11.68%，山东鲁南制药股份增长较快，同比上一年增长了15.17%，而奥美拉唑的其他品牌增长较慢，受药品降价影响，销售量虽增长但销售额却下降。
兰索拉唑：国产品略胜
兰索拉唑（Lansoprazole）是奥美拉唑升级换代产品，1991年由日本武田公司研制开发成功。1995年5月获FDA批准后在美国上市，商品名为“Prevacid”。2005年日本武田公司、Tap制药公司、惠氏、雅培四家在世界七大医药市场的销售额已达到了45.26亿美元，2006年更被美国《富布斯》杂志评为世界十大畅销药物之一。
兰索拉唑为一新型抑制胃酸分泌药物，其结构特点是侧链中导入氟元素的取代苯并咪唑化合物，使其生物利用度较奥美拉唑提高了30%以上，而对幽门螺杆菌的抑菌活性比奥美拉唑提高了4倍。
日本武田公司的兰索拉唑原料药及其胶囊剂1993年10月25日在中国获得了行政保护，2001年12月3日保护期满。在美国的专利也于2004年7月到期。国内兰索拉唑在上世纪90年代中期仿制成功，汕头经济特区（鱼它）滨制药厂1998年获得原料药及15mg肠溶片生产批件，以商品名“兰悉多”上市。至2007年8月，SFDA已新批准了37个原料药生产批件和12家生产片剂、胶囊剂、肠溶片品种。
2006年兰索拉唑在中国重点城市样本医院用药同比上一年增长了25.49%，其用药金额超过了2000万元。广东汕头（鱼它）滨制药厂的“兰悉多”以47.15%的市场份额占据该品种的首位。武田药品工业株式会社和天津武田药品的“达克普隆”居于第2位，占据了总体市场的45.64%。海南益尔药业的“兰益新”和台湾南光化学制药股份的“拉索脱”占据的份额相对较少。
泮托拉唑：平分秋色
泮托拉唑是继奥美拉唑、兰索拉唑之后在全球第3个上市的质子泵抑制剂。该药具有较高的选择性和生物利用度，在临床治疗中以高度的安全性受到医生和患者的认可，从而推动了产品市场的增长。2006年在样本医院抗消化性溃疡用药中居于第2位，占据了质子泵抑制剂市场23.62%的份额，用药金额同比上一年增长了31.71%。
泮托拉唑是1994年10月由德国百克顿（BykGulden）大药厂在南非首次上市的药物。泮托拉唑入围全球七大药品市场销售前500强药物，主要是德国阿尔泰纳（Altana）的Pantozol、惠氏公司的Protonix、德国许瓦兹的Rifunt和意大利欧辉的Peptazol/Ulcotenal共4个品种，2005年销售额总计为35.46亿美元，同比上一年平均增长了10.74%。
国内已于1998年仿制成功泮托拉唑，沈阳东宇药业首先获得SFDA颁发的生产批件，1999年江苏扬子江药业、南京长澳制药、大连美罗大药厂、湖南健朗药业、山东绿叶制药也获得生产批件。
泮托拉唑钠粉针剂1998年12月30日在中国获得行政保护，2005年6月10日相关专利EP0166287到期后，行政保护期也终止。迄今为止，SFDA已批准10家生产原料药、4家生产肠溶片、7家生产肠溶胶囊、47家生产粉针制剂。2006年进入样本医院的泮托拉唑有13家生产商，用药总金额已超过亿元。江苏扬子江药业集团的“韦迪”等10个品牌占据了总体市场的53%，而合资或外资产品杭州中美华东制药的泮立苏、德国百克顿和阿尔泰纳制药的潘妥洛克占据了总体市场的47%，形成了国内平分秋色的格局。
雷贝拉唑：联手托市
雷贝拉唑（rabeprazole）是一种抗分泌作用的可逆性的质子泵抑制剂，具有较高的PKaA值，在体外其抗分泌活性比奥美拉唑强2~10倍，口服可在体内快速活化，与质子泵结合发挥抑酸作用。雷贝拉唑由日本卫材于1998年12月研发上市，其片剂2000年2月获SFDA批准，商品名为“波利特”，专利至2013年5月期满。
雷贝拉唑在中国获准上市后，为了迅速打开中国质子泵抑制剂市场局面，卫材欲借助西安杨森在胃肠病药物销售上的强大优势，与西安杨森联合于2001年9月在中国强势推出雷贝拉唑，据市场监测数据表明，2006年这一合作仍在延续。SFDA已批准了江苏豪森药业等5家企业生产原料药，此外，还批准了6家制剂生产上市。
在快速增长的质子泵抑制剂市场中，雷贝拉唑的增长率仅次于埃索美拉唑，2006年在样本医院用药中同比上一年增长了58.76%，全年用药金额已超过了3000多万元。其中，国内销售前5位厂家（见表4）占据了53.02%的市场，而日本卫材占据了市场的46.98%。

F. 珠海的许瓦兹制药，里面待遇怎么样，有哪位热心的内行朋友知道吗本人快要毕业了。学药剂地。。。。

比利时优时比制药公司（UCB）始建于1928年，总部设在比利时布鲁塞尔，在英国伦敦Slough和剑桥等地拥有2个研发中心。在八十年的发展中，优时比制药公司致力于为重症患者提供更多的创新治疗方法，造福人类。 优时比制药在全球业务遍布40多个国家，拥有近8500名员工。2010年全球销售收入32亿欧元。随着业务的不断拓展，2004年5月，优时比制药完成了对英国生物制药企业--细胞技术公司的收购。2007年9月1日，又完成了对德国许瓦兹制药集团的全球并购。至此，优时比制药公司成功地实现了全球领先的生物制药公司的战略定位。

优时比制药在华机构包括优时比贸易（上海）有限公司和珠海许瓦兹制药有限公司，业务遍及全国，产品涉及中枢神经系统疾病、变应性疾病、心血管疾病、贫血和疼痛治疗等领域。

创新、开拓、诚信、尽责、关爱、包容与业绩是优时比制药公司始终遵循的价值观。

面向未来，比利时优时比制药公司一如既往地秉承特有的业绩、尽责、诚信、包容、关爱、开拓和创新的价值观和企业文化，将建设一个全球生物医药的领先者，首要任务是带来专家和新药，治疗各种严重疾病的患者。

还不错的一家企业，在上海有销售公司，发展还不错，以后会有更多的医药企业进驻珠海

G. 德国默克集团的德国默克集团简介

默克集团是世界上历史最悠久的家族性医药化工企业，其历史可追溯到1668年。从1827年开始工业化生产，到100多年前初涉液晶研究，以及2003年分子靶向肿瘤治疗药物爱必妥发布，无数的里程碑都强有力的证明了默克人的领先精神。自1995年上市开始，默克公司全球范围内所有业务经营活动都是以默克股份两合公司的名义进行的。今天，默克集团总资本的约70%为伊.默克（E. Merck OHG）家族所持有，其余30%由自由股东持有。
作为一个全球性医药化工企业，默克拥有来自约60个国家的近31,000名员工（数据统计至2007年12月31日）。2007年1月，默克完成了对瑞士生物科技公司雪兰诺的并购。同年10月，默克将其仿制药业务部门出售给美国Mylan公司。
默克医药业务包括创新性的处方药及保健药两部分。处方药如：用于癌症、神经变异退化性疾病、心血管疾病及不孕症治疗药物。
化工业务包括：液晶材料、珠光颜料、实验室分析用品、制药和生物技术工艺生产链所需的产品及服务。
默克有明确的发展目标：盈利扩张。这一目标的形成是基于一条清晰而基本的战略路线，用三个单词概括，即续航、变革、成长。这一战略兼顾我们的文化及竞争力，并在新与旧、传统与革新，医药与化工间寻求一个合理平衡，为我们的发展缔造最行之有效的前提，使之能够完全释放默克企业潜力。这一战略为默克全球近 31,000名员工的每日工作赋予动力，默克愿与之分享企业成功，同时也共同承担风险。秉持传统，默克将保持一贯勇于求知的形象，在未来紧握每一个良机。

H. 拜耳集团的发展简史

1863年8月1日，商人富黎德里希·拜耳和染料专家约翰·富黎德里希·威斯考特在巴门 (今天德国乌珀塔尔市的一部分)创建了一家颜料生产企业。1865年，这两个人购买了美国一家煤焦油染料厂的股份并开始了中间体的出口生意。1876年，在莫斯科建立了一家厂。1881年7月 1日，拜耳和威斯考特的后代成立了一家合资企业，名叫富黎德里希·拜耳及其伙伴颜料厂股份公司。1883年，公司在法国北部富雷斯的工厂投入生产。
1884年，化学家卡尔·杜伊斯堡开始了他在拜耳公司的工作。在他的领导下，拜耳的化学家们成功地进行了开创性的发明创造。1888年，拜耳公司创建了医药部门。1891年，公司在勒沃库森购买土地，用来建造生产基地。1897年，拜耳公司的科学研究人员菲里克斯·豪夫曼博士成功地合成了纯化学的、稳定的乙酰水杨酸。1899年，阿司匹灵首次进行了商标注册，并成为风靡全世界的止痛药。1912年，公司将总部迁往勒沃库森。
1925年，富黎德里希·拜耳颜料厂公司与其它公司合并，成立颜料工业股份公司工业集团。勒沃库森成为工业集团下莱茵地区联合企业的主要生产中心。二次世界大战后盟军查封了颜料工业股份公司工业集团，以后又将该企业拆散。1951年，拜耳颜料厂股份公司重新成立。 1972年，公司更名为拜耳德国股份有限公司，并迅速向国际化学和医药集团发展。1973年，布隆斯布特尔生产基地破土动工。德国蒙海姆农作物保护中心的奠基仪式在1979年举行。1986年，拜耳从美国制药公司斯特林·德鲁格公司手中重新购得在美国使用Bayer商标的权利。1988年，医药研究中心在美国康涅狄格的西港举行落成典礼。
同年，拜耳成为第一家股票在东京股市上市的德国工业公司。也是在这一年，拜耳在美国的所有活动由位于美国宾夕法尼亚州匹兹堡市的拜耳美国管理控股公司统一管理。1989年，拜耳购入美国纽约塔雷城的库珀·泰西尼康公司，由此成为世界最大的诊断系统和临床化学试剂供货商之一。1990年，拜耳用17亿马克收购了加拿大艾伯塔的诺法公司橡胶部，并将其更名为鲍雷萨橡胶公司，其总部设在加拿大安大略省的多伦多市。这次收购使拜耳成为世界橡胶领域内最大的原材料生产商。1991年，拜耳展览交流中心在勒沃库森落成启用。1992年，拜耳将蒙拜公司、迈勒斯公司和爱克发公司与拜耳美国管理控股公司合并成在一起，形成了新的运营公司，名称是迈勒斯公司。
2014年2月27日拜耳集团宣布收购云南滇虹药业集团所有股份。

I. 医改概念股有哪些

鲁抗医药（600789）华仁药业（300110）鱼跃医疗（002223）新和成（002001）浙江医药（600216）东北制药（000597）西南合成（000788）广济药业（000952）复星医药（600196）万东医疗（600055）九安医疗（002432）尚荣医疗（002551）乐普医疗（300003）海南海药（000566）千金药业（600479）云南白药（000538）等 医药类股票都可能作为医改对象