国药股份股票与新冠疫苗

㈠ 新冠疫苗,科兴和北生(国药)选哪个好

差不多，与国药疫苗一样，科兴也采用了灭活疫苗这一技术路线。同样的灭活疫苗，其保护率不会有明显的巨大差异。

有效性：最新三期临床结果显示中国科兴新冠疫苗有效率78%，国药疫苗有效率79%，针对目前变异病毒同样有效。

安全性：国内注射超1400万人（截止1月16日数据），没有一例出现明显副作用。

时效性：临床数据支持半年有效期，半年后是否需要再打等官方消息。

以下情况建议暂缓接种新冠疫苗

1、对疫苗中任何成分过敏者。

2、既往发生过疫苗接种严重过敏反应（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）。

3、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发病期和发热者。

4、妊娠期及哺乳期妇女。

5、患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者，有格林巴利综合症病史者。

以上内容参考人民网-接种新冠肺炎疫苗“五项注意”

㈡ 新冠疫苗第一龙头股是

新冠疫苗第一龙头股是康希诺。

中新网上海2020年8月13日电：康希诺生物股份公司（以下简称“康希诺”）13日在科创板上市，成为登陆科创板的首只“A+H”疫苗股。截至收盘，康希诺报收393.11元/股（人民币，下同），涨幅达87.45%。

在“新冠疫苗第一股”“港股疫苗龙头”等的光环下，市场对康希诺抱有很高期待。康希诺的发行价为209.71元/股，是中国A股史上发行价第二高的股票，仅次于早前在科创板上市的北京石头世纪科技股份有限公司，271.12元/股。

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康希诺为13个疾病领域研发16种在研疫苗，并取得19项授权发明专利，研发管线涵盖预防脑膜炎、埃博拉病毒病、百白破、结核病、重组新冠状病毒疫苗（腺病毒载体）、带状疱疹等多个临床需求量较大的疫苗品种。

长城证券表示，康希诺作为疫苗行业的冉冉之星，具备高成长潜力，即将上市的疫苗将会逐步贡献业绩，新冠疫苗的研发进度处于世界第一梯队，埃博拉病毒疫苗已在中国批准有条件上市，公司将迎来新的发展契机。

华金证券行业策略分析师周新明也认为，由于目前尚无特效药物，疫苗将成为抗疫的重要武器，疫苗的成功上市预计将为相关疫苗企业带来较大的市场价值。

㈢ 国药新冠疫苗保护效力79.34%，美国则自卖自夸，快上市就是好疫苗吗

早期，美国食品和药物管理局（FDA）依次公布某国辉瑞和莫德纳2款新冠疫苗的实效性均超90%，这两个重大消息一传来，猛然引起国际级的欢乐。此外，外部也在好奇心，在全世界疫苗研发比赛中遥遥领先的中国疫苗实效性也是是多少呢？不久，这一求真务实的数据公布了。12月30日，国药控股中国生物深圳公司发布一个喜讯，该司产品研发的新冠病毒活疫苗三期临床实验分析数据数据显示这款接种疫苗后安全系数优良，打疫苗两针后，试验者均造成高滴度抗原，中和抗体阳转率为99.52%，对COVID-19的维护法律效力为79.34%，远超世界卫生组织规范。

而辉瑞三个月的临床试验结果也远远不够。你知道，一般来说，疫苗的三阶段验证需要2到5年，即使是严重的传染病，也至少需要两个流行季节。所以，它要么是一种快速启动的疫苗，要么是一种好疫苗。他还强调，中国疫苗正在脚踏实地地向前发展，不会落后于国外疫苗。

㈣ 国药新冠疫苗保护效力如何

国药新冠疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中对于保护效力50%的标准要求。

据国药集团最新消息，经统计分析，国药中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，该疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。

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中国新冠疫苗首针将于1月15日接种：

据12月19日国务院联防联控机制举行新闻发布会消息，将在全国范围内对重点人群进行新冠疫苗接种。12月20日晚，原上海疾控中心免疫规划科疫苗医师陶黎纳告诉记者，据业内消息，我国首批新冠疫苗预计接种5000万人次，首针将于1月15日接种完成，第二针于2月15日完成。具体仍待官方发布为准。

“我国新冠疫苗的应用是走在国际前列的，7月份我国便签署了新冠疫苗紧急使用，预计今年年底或2021年初还将签署新冠疫苗附加条件上市，明年4月初正式上市”，陶黎纳说，“而国外12月份刚批复新冠疫苗的紧急使用”。

㈤ 国产新冠疫苗是哪个公司的

国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司。

新型冠状病毒肺炎灭活疫苗是由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。

2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。

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疫苗接种须知

①新冠疫苗接种年龄限制为18至59岁，其它年龄段人群需要等待进一步临床试验；

②孕妇、哺乳期妇女、药物不可控的高血压、糖尿病并发症等人员不适合接种；

③推荐免疫程序为2针，其间至少间隔14天。

④中国的疫苗是两剂，第一剂和第二剂间隔14天，部分地区21天；第二剂接种14天后，一共35天左右，才有较明显的保护作用。

㈥ 2020年9月打过国药的新冠疫苗，现在还需要打吗

不需要，邵一鸣说“6个月之后，大人群的监控数据正在分析之中，初步的情况看，大概一半左右的人抗体还是可以的。我们会根据科学数据的支持下，确定我们国家接种时间比较长的人群，在什么时间应该进行加强针的免疫。”所谓加强针就是在首次完成疫苗全程接种之后，根据追踪实验免疫消退的状况，再决定是否补充接种针剂，以保持人体对病毒免疫力。

㈦ 中国哪几家公司生产新冠疫苗

由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发。

新型冠状病毒肺炎灭活疫苗为由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID－19）。

2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。截至2021年1月20日，中国疫苗已接种超1500万人次。

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中国疫苗为“中国制造”增光添彩。面对来势汹汹的疫情，国药集团中国生物发挥人才与平台优势，与病毒拼速度，全力打好疫情防控科技战。

慎重选择灭活疫苗作为主攻方向，同时布局北京、武汉两家研究所“背对背”研发，确保疫苗安全可靠，为疫苗研发加上“双保险”。

一方面，灭活疫苗应对病毒变异能力较强。灭活疫苗是将全病毒进行灭活，制成疫苗，其中抗原成分更加完整，保护性更全面，对来自全球不同地区的毒株均有广谱保护作用。

另一方面，灭活疫苗具有数十年上市实践基础，安全有效性得到验证，长期的安全性和有效性有保证。

㈧ 国药新冠疫苗保护效力79.34%，满足上市标准吗

是的，目前，国药集团中国生物北京公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请。

据国药集团中国生物北京生物制品研究所官网消息，经审评数据显示，中国生物新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：

国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%；

数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中对于保护效力50%的标准要求。

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国药新冠疫苗进入提请上市阶段，获批就在前方不远处

对此，陶黎纳表示，鉴于新冠疫情的特殊性，特事特办，整体速度会区别于之前普通的审批，速度应该会非常快。

国药集团董事长刘敬桢此前表示，已经有数十个国家向国药集团提出购买新冠疫苗的需求。一旦上市审核通过，中国疫苗将在国际市场上正式亮相。为保障疫苗的供应，中国生物已做好大规模量产准备工作。

㈨ 国药集团董事长表明新冠疫苗将于12月上市，你会接种吗

我可能会去接种。

关于我会不会接种新冠病毒疫苗这个问题。其实还得区分情况讨论一下了。我应该是不会去接种的然后我们，不知道鑫冠病毒的疫情。是在去年冬天爆发的，上这种病毒。就是在冬天的时候比较容易爆发，因为他总是会伴随着流感或者肺炎。之类的，然后等到天热了之后，尤其是炎热的夏季，病毒往往会由于高温而无法生存

这种时候就有可能会有人去小明明我只要洗手多带好口罩，然后少去人口密集的地方就可以了，为什么说非得去花几千块钱接种一个疫苗呢。但是实际上病毒是无处不在的。我认为真的是考那样的硬性防控措施。其实仍然是有一定的感染风险。

在最后呢，我还是想说我们不管接种不接种，这个疫苗都一定是要在各个角度各方面都去做好防控措施，才能最大限度的保护我们每个公民的生命健康安全后要，感谢那些科学家们和为了研究疫苗做出一切贡献的所有人。没有他们的辛苦付出。坚守岗位，深耕钻研就不会有今天疫苗的诞生。

㈩ 同样生产新冠疫苗，中国生物和华兰生物的股票为什么差那么多

股票的涨跌虽然很公司经营有关系，但是跟外部环境也有很大的关系，不能只看一样的。