中国新冠疫苗将作为全球公共产品有利股票

⑴ 中国新冠疫苗生产已考虑国外需求

是的，国务院联控联控机制科研攻关组疫苗研发工作组组长郑忠伟9日在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，中国新冠疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共产品，为实现疫苗在发展中国家的可及性和可担负性作出中国贡献。我国企业在布局新冠疫苗产能时就已经充分考虑到了国内需求和国外需求。

国家卫生健康委员相关负责人表示，以后疫苗免费接种是在居民知情、自愿情况下，企业按议定的价格提供疫苗的费用，加上我们接种服务等全部的费用，将由医保基金和财政共同负担，居民个人不负担费用。

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中国疫苗的接种计划

国家卫生健康委疾控局负责人崔钢此前介绍，中国目前接种的策略是按照“两步走”方案。

第一步，主要是针对部分重点人群开展接种。第二步，随着疫苗附条件获批上市，或者疫苗产量的逐步提高，将会有更多的疫苗投入使用。通过有序开展接种，符合条件的群众都能实现“应接尽接”。

早在元旦之前，国内已有部分地区的重点人群疫苗接种开启。例如，陕西省重点人群接种工作已从2020年12月25日全面启动。深圳最近也为重点人群启动接种工作，主要面向9类高风险人员。北京则在近期公布了详细的疫苗接种时间表。

据北京市卫生健康委员会一级巡视员、新闻发言人高小俊此前介绍，2021年春节前，对9类重点人群以及其他应急保障人员开展紧急接种，年龄在18岁至59岁之间。疫苗获批上市后，组织全市其他人群有序预约接种。

⑵ 首批中国新冠疫苗运抵玻利维亚，玻利维亚给出了什么待遇

当地时间2月24日清晨，运载着中国新冠疫苗的专机降落在玻利维亚第一大经济城市圣克鲁斯的比鲁·比鲁国际机场。玻利维亚总统阿尔塞、外交部长、总统府部长、卫生和体育部部长等政府官员以及中国驻玻利维亚大使、驻圣克鲁斯总领事前往机场迎接。

在各国政府、企业和科学家的共同努力下，目前新冠疫苗正在以创纪录的速度研发和生产，但也存在“产能赤字”和“分配赤字”问题亟需解决。中方开展新冠疫苗国际合作，就是让新冠疫苗真正成为全球公共产品。中方将继续同各方加强在疫苗、防控等各领域合作，为推动构建人类卫生健康共同体、夺取全球抗疫斗争最终胜利作出中国的贡献。

目前已有至少8位外国领导人公开接种了中国新冠疫苗，对中国疫苗的安全性和有效性投下信任票。

赤道几内亚总统奥比昂15日在首都马拉博接种了中国国药集团研发的新冠疫苗。奥比昂表示，中国不仅是赤道几内亚最好的朋友，也是非洲最好的朋友。中国提供的疫苗挽救了非洲人民的生命，“我祝贺并高度赞赏中国这一善举”。

智利总统皮涅拉12日接种科兴新冠疫苗后发表讲话说，“我想对所有的同胞说，这是一支安全、有效的疫苗”。

秘鲁总统萨加斯蒂9日在首都利马接种中国国药集团研发的新冠疫苗。萨加斯蒂在全国电视讲话中说，接种疫苗是免遭病毒感染的最佳保护屏障，是秘鲁战胜新冠疫情迈出的第一步。

⑶ 中国新冠疫苗在国外有多受欢迎

不知道题主为什么会提出这种问题，首先新冠疫苗是针对新冠病毒研发出来的，而且根据官方的公布的一些临床实验数据来看，咱们国家生产的疫苗有效率要普遍高于其他国家，而且从副作用上讲，更是秒杀很多国家的疫苗，这意味着咱们国家的疫苗比其他国家的疫苗更管用，试问这种情况下，疫苗能不受欢迎么？

但有一点我们要搞清楚，咱们祖国产的新冠疫苗虽然受欢迎，但这也只是相对而言而已，毕竟疫苗是可以抵抗新冠病毒的有效药物，基于新冠病毒对人体的危害性，哪怕不是咱们国家产的疫苗，只要管用、有作用，那么外国其实都欢迎。但如果从副作用和有效性来分析的话， 咱们国家的疫苗虽然不敢称第一，但也绝对称得上前三名了，而这也是疫苗受欢迎的主要原因，有效、效果时间长、安全性高。

⑷ 新冠疫苗进入三期临床，有几种来自于中国

新冠疫苗进入三期临床，有3种来自中国。

截止2020年10月，世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示，全球约有165种疫苗处于试验阶段，26种进入临床试验阶段，六种已处于三期临床试验阶段，其中三种来自中国，短期内取得如此成果是难以置信的。

接下来就是要确保疫苗安全有效，三期临床试验将展开大规模测试，世卫组织希望将有更多候选疫苗进入三期临床试验阶段。

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中国并行推进灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗、减毒流感疫苗等5条技术路线研发。

中国科技界将继续坚持科研攻关和疫情防控相结合，完善公共卫生科研攻关体系，开展国际科技合作，与世界各国分享科研成果和抗疫经验，履行将新冠疫苗作为全球公共产品的庄严承诺；促进国际疫情防控政策对话交流，推动建立疫情防控全球科技合作网络。

⑸ 新冠病毒疫苗全民免费

是的，12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。发布会上，国家卫生健康委员会副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新表示，新冠病毒疫苗将为全民免费提供。

据悉，本月30日，国家药监局附条件批准了国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗注册申请。

据介绍，已有数据显示，保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。

后续，疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。这一成果来之不易，中国疫苗上市为全球战胜疫情注入信心，也为疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。

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目前阶段，以下情况建议暂缓接种新冠疫苗：

1、年龄小于18岁或大于59岁；

2、对疫苗中任何成分过敏者，既往发生过疫苗严重过敏反应者，如急性过敏反应、荨麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛者；

3、发热者、患急性疾病、严重慢性疾病、处于慢性疾病的急性发病期者；

4、妊娠期妇女和哺乳期妇女，接种 3 个月内有生育计划；

5、有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史者；

6、患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者，有格林巴利综合症病史者；

7、已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病；

8、已知或怀疑患有严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病、肝肾疾病、恶性肿瘤者；

9、使用抗肿瘤药物等免疫调节剂者；

10、有新冠病毒感染史者；临床医师或接种工作人员认为不适合接种者。

⑹ 为什么说中国疫苗将在全球发挥决定作用

在接下来的全球抗疫过程中，中国疫苗还将继续发挥决定性作用，具体表现有三：

第一，中国疫苗安全有效。此次上市的国药集团疫苗是一款灭活疫苗，这种疫苗技术更成熟，副作用更小且仅限于短期风险，保护率超过79%，完全能够起到抑制病毒传播的作用。

第二，中国疫苗更适合发展中国家。想要在全球范围内遏制新冠疫情，必须要让占比超过70%的发展中国家人口进行疫苗接种。相比于需要-70℃存储的美国辉瑞公司mRNA疫苗，中国的灭活疫苗虽然保护率低，但存储和运输也更方便，更适合发展中国家。

在应对传染病方面，疫苗的覆盖率远比保护率更为重要。对个体的保护率再高，如果不能覆盖更多的人口，那么它发挥的总体效果也是有限的。

第三，中国疫苗将作为世界公共产品使用。疫苗研发上市后，西方发达国家纷纷抢购，美国、加拿大、英国等国家的预约购买数量甚至超过了人均4支。这显然对发展中国家是不公平的，也不利于全球总体疫情防控。

相比来说，中国则宣布将新冠疫苗作为全球公共产品，以公平、合理的价格向全世界供应，也将会综合衡量发展中国家的具体情况，积极考虑以捐赠和无偿援助的形式提供疫苗。中国的行为将更加促进疫苗在全球范围内的公平分配，充分体现了中国的大国担当。

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此前报道－中国生物新冠灭活疫苗正式上市

2020年最后一天，中国新冠病毒疫苗方面传来了重大利好消息：国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市，而且疫苗将对全民免费接种。

此次新冠病毒疫情让世界疫苗研发工作取得了非常明显的进展。过去针对一种病毒的疫苗，从研发到上市大约要有10年的时间，但这次针对新冠病毒的疫苗只用了一年的时间，这是现代科学在传染病方面取得的重大突破。

在此过程中，中国的科研机构发挥了举足轻重的作用，我们首先发现了新冠病毒，并对这种病毒进行了全基因组检测，及时通报给世卫组织和各主要国家，为全球疫苗的研发打下了坚实的基础。同时，中国的疫苗研发始终走在世界第一梯队，包括已经上市的疫苗在内，已经有5支疫苗进入了Ⅲ期临床试验。

⑺ 中国新冠疫苗首次获得欧盟GMP认证，GMP认证有何含金量

中国新冠疫苗首次获得欧盟GMP认证，可以说是一件可喜可贺的事情，那到底GMP认证有何含金量值得我们一直为之努力呢？

其实呢，说简单一点欧盟GMP认证是通往欧洲市场的大门，如果没有它，我们就无法在欧盟进行任何的销售。

这也是中国历史上首个在欧盟获批使用的GMP认证疫苗产品，使得中国疫苗迈出了崭新的步伐，最近中国疫苗成为全球公共产品，很好的走向世界，为新冠疫情的控制与预防作出巨大的贡献。

可以说到底欧盟GMP认证对于我们来说最大的含金量与意义在于使得我们国产的、更好的疫苗产品走向全世界。